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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Laminin α-3 Plasmide Double Nickase (h) | sc-401849-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Laminin α-3 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-401849-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LAMA3 codifica la catena α3 della laminina, un componente fondamentale della laminina-332 nelle membrane basali, che sostiene l’adesione epiteliale, la polarità e l’architettura tissutale. La laminina α3 interagisce con integrine quali α3β1 e α6β4 per regolare l’assemblaggio degli emidesmosomi, la segnalazione delle adesioni focali e le vie a valle, incluse FAK/Src, PI3K–AKT e MAPK, che coordinano migrazione e sopravvivenza. Attraverso il suo ruolo nell’organizzazione della matrice extracellulare e nella comunicazione cellula–matrice, LAMA3 influenza la riepitelizzazione delle ferite, l’integrità della barriera e i programmi di differenziamento epiteliale. Alterazioni nella composizione della laminina-332 o una disregolazione di LAMA3 vengono studiate in contesti che coinvolgono fenotipi di fragilità epidermica, adesione compromessa e invasione tumorale nelle neoplasie di origine epiteliale.
Laminin α-3 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus LAMA3 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di LAMA3. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di LAMA3. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con LAMA3 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.