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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Lamin B receptor Plasmide Double Nickase (m) | sc-430209-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Lamin B receptor Plasmide Double Nickase (m2) | sc-430209-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Il gene murino **Lbr** codifica il recettore della lamina B, una proteina integrale della membrana nucleare interna che si lega alle lamine di tipo B e a fattori associati alla cromatina, sostenendo l’architettura dell’involucro nucleare e l’organizzazione del genoma a livello superiore. Il recettore della lamina B contribuisce all’ancoraggio dell’eterocromatina alla periferia nucleare, collegando la dinamica della lamina nucleare al timing di replicazione del DNA, alla regolazione trascrizionale e al riassemblaggio mitotico dell’involucro nucleare. Attraverso questi ruoli, **Lbr** è strettamente connesso a vie che governano la forma del nucleo, la compartimentalizzazione della cromatina e programmi di espressione genica specifici di linea cellulare. L’alterazione delle interazioni tra lamina e cromatina è di ampio interesse negli studi sulle envelopatie nucleari e sui fenotipi dello sviluppo associati a morfologia nucleare e regolazione del genoma alterate.
Lamin B receptor Il plasmide Double Nickase (m) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus Lbr nelle linee cellulari mouse. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di Lbr. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di Lbr. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con Lbr interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.