Date published: 2025-9-8

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Lactose Octaacetate (CAS 6291-42-5)

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Nomi alternativi:
β-Octaacetyllactose
Numero CAS:
6291-42-5
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
678.59
Formula molecolare:
C28H38O19
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il lattosio ottaacetato è una forma chimicamente modificata del lattosio, in cui tutti i gruppi idrossilici sono acetilati, migliorando le sue proprietà fisico-chimiche e rendendolo un reagente utile in varie aree della ricerca chimica. Questo derivato è particolarmente importante negli studi sulle interazioni tra carboidrati e sulla chimica fisica degli zuccheri, grazie alla sua maggiore stabilità e alla sua alterata solubilità rispetto al suo composto madre, il lattosio. Nelle applicazioni di ricerca, il lattosio ottaacetato viene utilizzato per studiare l'impatto delle modifiche strutturali sulla funzionalità biochimica dei carboidrati. La sua natura di zucchero non riducente, dovuta all'acetilazione dei gruppi ossidrilici, gli impedisce di partecipare alle reazioni di riduzione degli zuccheri, come le reazioni di Maillard, a vantaggio di condizioni sperimentali controllate. Questo composto serve anche come composto modello negli studi enzimatici, aiutando a spiegare la specificità e il meccanismo degli enzimi che metabolizzano i carboidrati, come le esterasi e le acetiltransferasi. Inoltre, il lattosio ottaacetato è utilizzato nella scienza dei materiali per la preparazione di polimeri e rivestimenti a base di carboidrati. Questi materiali sono studiati per le loro potenziali applicazioni negli agenti incapsulanti e nelle matrici a rilascio controllato, dove le strutture di zucchero modificate possono influenzare le proprietà meccaniche e i tassi di degradazione dei polimeri. Grazie a queste diverse applicazioni, il lattosio ottaacetato contribuisce in modo significativo alla più ampia comprensione della chimica dei carboidrati e delle sue implicazioni per le tecnologie industriali e biochimiche.


Lactose Octaacetate (CAS 6291-42-5) Referenze

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  3. Glicolipidi N-linked mediante accoppiamento di Staudinger di alchil diazidi glicosilate con acidi grassi.  |  Salman, SM., et al. 2013. Carbohydr Res. 375: 55-62. PMID: 23685811
  4. Copolimeri diblocchi anfifilici a base di carboidrati con piridina per la rilevazione sensibile del legame proteico.  |  Otsuka, H., et al. 2014. J Nanosci Nanotechnol. 14: 6764-73. PMID: 25924328
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  9. Potenziale sintetico della Fucosiltransferasi III per la sintesi di oligosaccaridi del latte marcati con fluorescenza  |  Rabbani, S., Compostella, F., Franchini, L., Wagner, B., Panza, L., & Ernst, B. 2005. Journal of carbohydrate chemistry. 24(8-9): 789-807.
  10. Costruzione di superfici glicosilate per perle di poli(propilene) con una sequenza di innesto fotoindotto/reazione chimica  |  Hu, M. X., Wan, L. S., Fu, Z. S., Fan, Z. Q., & Xu, Z. K. 2007. Macromolecular rapid communications. 28(24): 2325-2331.
  11. Idrogeli supramolecolari a base di glicoamfili: Effetto della testa polare del disaccaride  |  Clemente, M. J., Romero, P., Serrano, J. L., Fitremann, J., & Oriol, L. 2012. Chemistry of Materials. 24(20): 3847-3858.

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