Date published: 2025-9-13

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L-Valinol (CAS 2026-48-4)

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Numero CAS:
2026-48-4
Peso molecolare:
103.16
Formula molecolare:
C5H13NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il L-Valinolo è un derivato aminoacidico che è stato ampiamente studiato per i suoi effetti biochimici. Il meccanismo d'azione specifico del L-Valinolo non è ancora del tutto chiaro, ma si ritiene che interagisca con vari enzimi e recettori. In particolare, il L-Valinolo può coinvolgere i recettori accoppiati a proteine G, il recettore della serotonina e il recettore GABA. Inoltre, si ritiene che influisca sull'attività di enzimi metabolici essenziali, come la sintasi degli acidi grassi, la carnitina palmitoiltransferasi e l'acetil-CoA carbossilasi.


L-Valinol (CAS 2026-48-4) Referenze

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  3. Sintesi multicomponente one-step di complessi ossazolinil-zinco chirali.  |  Luo, M., et al. 2017. Chem Cent J. 11: 81. PMID: 29086857
  4. Polimerizzazioni elico-sensibili selettive di fenilacetileni acirali catalizzate da [Rh(L-alaninato)(1,5-cicloctadiene)].  |  Wang, Q., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30961148
  5. La traduzione in ambienti poveri di amminoacidi è limitata dalla carica di tRNAGln.  |  Pavlova, NN., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 33289483
  6. Aminoarilazione a tre componenti di alcheni ricchi di elettroni mediante fusione di fotoredox e catalisi al nichel.  |  Jiang, H., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 14399-14404. PMID: 33871137
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  8. Conversione del ribosio con amminoacidi in prodotti chimici di piattaforma piralini - sintesi rapida di diversi composti alcaloidi fusi con pirrolo.  |  Cho, S., et al. 2021. RSC Adv. 11: 31511-31525. PMID: 35496880
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  10. Salto nella piscina chirale: Idroaminazioni asimmetriche con i primi metalli.  |  Notz, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36985673
  11. Accesso rapido ed efficiente a nuovi spirolattami triciclici tridimensionali di ispirazione biologica come strutture privilegiate attraverso la lattamizzazione di Meyers.  |  Tangara, S., et al. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 36986512
  12. Brominazioni atroposelettive per accedere a scaffold biarilici chirali utilizzando una catalisi Pd ad alto valore.  |  Linde, ST., et al. 2023. Chem Sci. 14: 3676-3681. PMID: 37006689
  13. Recenti sviluppi nella sintesi di inibitori del trasferimento del filamento dell'integrasi dell'HIV-1 che incorporano una moietà piridinica.  |  Starosotnikov, AM. and Bastrakov, MA. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37298265

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sc-295348
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sc-295348A
25 g
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