Struttura molecolare di L-Sulforaphane, Numero CAS: 142825-10-3
L-Sulforaphane (CAS 142825-10-3)
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Nomi alternativi:
L-Sulforaphane is also known as R-Sulforaphane.
Applicazione:
L-Sulforaphane è un induttore dell'apoptosi, degli enzimi di disintossicazione di fase II e degli enzimi xenobiotici.
Numero CAS:
142825-10-3
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
177.29
Formula molecolare:
C6H11NOS2
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È stato riportato che l'L-Sulforafano, un composto presente ad alti livelli nei broccoli, impedisce il legame con NFκB, che provoca la downregulation degli inibitori dell'apoptosi, inducendo quindi l'apoptosi. La ricerca ha dimostrato che l'L-Sulforafano è un potente induttore degli enzimi di disintossicazione di fase II e mostra proprietà chemioprotettive. Altri esperimenti hanno dimostrato che il L-Sulforafano induce gli enzimi del metabolismo degli xenobiotici e quindi accelera lo smaltimento metabolico degli xenobiotici. Il L-Sulforafano mostra anche la capacità di inibire i ceppi intracellulari, extracellulari e resistenti agli antibiotici di Helicobacter pylori. Inoltre, è stato riscontrato che previene la clonogenicità.
L-Sulforaphane (CAS 142825-10-3) Referenze
- Il sulforafano inibisce i ceppi extracellulari, intracellulari e resistenti agli antibiotici di Helicobacter pylori e previene i tumori dello stomaco indotti dal benzo[a]pirene. | Fahey, JW., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 7610-5. PMID: 12032331
- Un nuovo meccanismo di chemioprotezione del sulforafano: l'inibizione dell'istone deacetilasi. | Myzak, MC., et al. 2004. Cancer Res. 64: 5767-74. PMID: 15313918
- Un importante induttore di enzimi protettivi anticancerogeni dai broccoli: isolamento e delucidazione della struttura. | Zhang, Y., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 2399-403. PMID: 1549603
- La morte cellulare indotta dal D,L-Sulforafano nelle cellule di cancro alla prostata umano è regolata dalle proteine della famiglia degli inibitori dell'apoptosi e da Apaf-1. | Choi, S., et al. 2007. Carcinogenesis. 28: 151-62. PMID: 16920735
- La riprogrammazione della biosintesi della cheratina da parte del sulforafano ripristina l'integrità della pelle nell'epidermolisi bollosa simplex. | Kerns, ML., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 14460-5. PMID: 17724334
- Il sulforafano colpisce le cellule iniziali del tumore pancreatico attraverso la segnalazione antiapoptotica indotta da NF-kappaB. | Kallifatidis, G., et al. 2009. Gut. 58: 949-63. PMID: 18829980
- Il sulforafano inibisce l'espansione mitotica clonale durante l'adipogenesi attraverso l'arresto del ciclo cellulare. | Choi, KM., et al. 2012. Obesity (Silver Spring). 20: 1365-71. PMID: 22282047
- Attività antiaggregante del L-sulforafano attraverso la regolazione dei fattori di attivazione piastrinica, della glicoproteina IIb/IIIa e del trombossano A2. | Oh, CH., et al. 2013. Blood Coagul Fibrinolysis. 24: 498-504. PMID: 23412354
- Effetti sul ciclo cellulare del L-sulforafano, un importante antiossidante delle crucifere: Il ruolo del complesso promotore dell'anafase. | Shelley, Z., et al. 2014. Hell J Nucl Med. 17 Suppl 1: 11-6. PMID: 24392461
- Potenziale di modulazione del L-sulforafano nell'espressione del citocromo p450 per identificare potenziali bersagli per la chemioprevenzione e la terapia del cancro al seno utilizzando linee cellulari mammarie. | Licznerska, B., et al. 2015. Phytother Res. 29: 93-9. PMID: 25234182
- Il L-Sulforafano conferisce protezione contro lo stress ossidativo in un modello in vitro di degenerazione maculare senile. | Dulull, NK., et al. 2018. Curr Mol Pharmacol. 11: 237-253. PMID: 29376497
- Indagine sui potenziali effetti antipneumococcici del l-sulforafano e dei suoi metaboliti: approfondimenti dalla microspettroscopia di sincrotrone-FTIR e da studi di docking molecolare. | Liang, J., et al. 2020. J Mol Graph Model. 97: 107568. PMID: 32097886
- Esame dei nuovi effetti immunomodulatori del L-Sulforafano. | Mazarakis, N., et al. 2021. Nutrients. 13: PMID: 33673203
- Gli effetti del composto dietetico L-sulforafano contro i patogeni respiratori. | Mazarakis, N., et al. 2021. Int J Antimicrob Agents. 58: 106460. PMID: 34695564
- Attività anticancerogene del sulforafano e degli isotiocianati norbornici sintetici strutturalmente correlati. | Zhang, Y., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 3147-50. PMID: 8159717
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L-Sulforaphane, 1 mg | sc-203099D | 1 mg | $146.00 | |||
L-Sulforaphane, 5 mg (Out of Stock: Availability 2/13/26) | sc-203099E | 5 mg | $239.00 | |||
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L-Sulforaphane, 10 mg | sc-203099 | 10 mg | $426.00 | |||
L-Sulforaphane, 25 mg | sc-203099F | 25 mg | $835.00 | |||
L-Sulforaphane, 50 mg | sc-203099A | 50 mg | $1624.00 | |||
L-Sulforaphane, 100 mg | sc-203099B | 100 mg | $2611.00 | |||
L-Sulforaphane, 1 g | sc-203099C | 1 g | $20818.00 | |||