Date published: 2025-9-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

L-Phenylalaninol (CAS 3182-95-4)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
(S)-(−)-2-Amino-3-phenyl-1-propanol
Applicazione:
L-Phenylalaninol è un reagente che riduce la secrezione di acido gastrico e previene la formazione di ulcere
Numero CAS:
3182-95-4
Peso molecolare:
151.21
Formula molecolare:
C9H13NO
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI


L-Phenylalaninol (CAS 3182-95-4) Referenze

  1. Inibizione dell'assorbimento intestinale della fenilalanina da parte del fenilalaninolo.  |  Shimomura, K., et al. 1975. J Biochem. 78: 269-75. PMID: 1228171
  2. Risoluzione degli acidi 1- e 2-naftil-metossiacetico, reagenti NMR per la determinazione della configurazione assoluta, mediante l'uso di L-fenilalaninolo.  |  Arita, S., et al. 2003. Chirality. 15: 609-14. PMID: 12840826
  3. Identificazione di un nuovo trasportatore di aminoacidi del sistema L strutturalmente distinto dai trasportatori eterodimerici di aminoacidi.  |  Babu, E., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 43838-45. PMID: 12930836
  4. Effetti del fenilalaninolo sulla secrezione acida gastrica indotta centralmente.  |  Hashizume, H., et al. 1992. Chem Pharm Bull (Tokyo). 40: 3113-4. PMID: 1477931
  5. Catione radicale generato in situ da Hg(2+) di un polimero a base di (S)-BINOLO per il riconoscimento altamente enantioselettivo del fenilalaninolo.  |  Jiao, J., et al. 2014. Macromol Rapid Commun. 35: 1443-9. PMID: 25048009
  6. Approccio altamente efficace da esteri amminoacidici ad amminoalcoli chirali su catalizzatore Cu/ZnO/Al2O3 e relativo meccanismo di reazione catalitica.  |  Zhang, S., et al. 2016. Sci Rep. 6: 33196. PMID: 27619990
  7. Riconoscimento in fluorescenza di amminoalcoli chirali mediante un nuovo sensore in liquido ionico.  |  Cai, P., et al. 2017. Analyst. 142: 2961-2966. PMID: 28726877
  8. Sintesi e applicazione di liquidi ionici chirali derivati da amminoalcoli, come additivi per l'enantioseparazione in elettroforesi capillare.  |  Ma, X., et al. 2019. J Chromatogr A. 1601: 340-349. PMID: 31060783
  9. Discriminazione visibile degli enantiomeri tramite autoassemblaggio chirale supramolecolare a base di difenilalanina su piattaforme multiple.  |  Qin, M., et al. 2020. Langmuir. 36: 2524-2533. PMID: 32090561
  10. Alcoli aminoacidici: inibizione della crescita e induzione di caratteristiche differenziate nelle cellule di melanoma.  |  Landau, O., et al. 1993. Cancer Lett. 69: 203-8. PMID: 8099846

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

L-Phenylalaninol, 1 g

sc-204786
1 g
$35.00

L-Phenylalaninol, 5 g

sc-204786A
5 g
$31.00