Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

L-Leucyl-L-alanine (CAS 7298-84-2)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
L-Leucyl-L-alanine also known as H-Leu-Ala-OH; Leucylalanine; Leu-Ala
Applicazione:
L-Leucyl-L-alanine è un dipeptide che inibisce la degradazione proteica mediata dall'ubiquitina e può essere utilizzato come intensificatore di fluorescenza nei metodi fluorimetrici
Numero CAS:
7298-84-2
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
202.25
Formula molecolare:
C9H18N2O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La L-Leucil-L-Alanina è un dipeptide che inibisce il degrado delle proteine mediato dall'ubiquitina. Viene utilizzata come intensificatore di fluorescenza nei metodi fluorimetrici per la determinazione della fenilalanina. La L-Leucil-L-Alanina è stata oggetto di studi in vitro per comprendere i suoi effetti sulle colture cellulari, in particolare il suo impatto sulla crescita e sulla differenziazione cellulare. Sebbene il meccanismo d'azione della L-Leucil-L-Alanina non sia completamente compreso, si ipotizza che funzioni come substrato per enzimi che svolgono un ruolo nella sintesi delle proteine e nel metabolismo dell'energia. Inoltre, si ritiene che sia coinvolta nella regolazione dell'espressione genica e nelle vie di segnalazione cellulare. Gli studiosi hanno scoperto che la L-Leucil-L-Alanina ha la capacità di stimolare la produzione di citochine, tra cui l'interleuchina-1β e il fattore di necrosi tumorale-α, che sono essenziali nella risposta immunitaria. Inoltre, ha dimostrato proprietà antimicrobiche contro varie bacteri come Escherichia coli, Staphylococcus aureus e Pseudomonas aeruginosa. Il composto è stato anche studiato per il suo potenziale come agente anti-infiammatorio.


L-Leucyl-L-alanine (CAS 7298-84-2) Referenze

  1. Stima della divergenza genetica e identificazione di tre specie di Trichinella mediante analisi isoenzimatica.  |  Snábel, V., et al. 2001. Parasite. 8: S30-3. PMID: 11484377
  2. Effetti della combinazione di un inibitore del proteasoma (PSI) e di un inibitore delle ubiquitine-ligasi (Leu-Ala) sull'ultrastruttura delle cellule leucemiche umane U937.  |  Biały, LP., et al. 2002. Folia Histochem Cytobiol. 40: 135-6. PMID: 12056612
  3. Espressione, purificazione e caratterizzazione di una proteina trasportatrice di riboflavina di pollo minimizzata da un gene sintetico in Escherichia coli.  |  Subramanian, S., et al. 2002. Protein Expr Purif. 26: 284-9. PMID: 12406683
  4. [Scissione rachimica di esteri di valil-glicina, leucil-glicina e alanil-beta-alanina].  |  LOSSE, G., et al. 1959. Hoppe Seylers Z Physiol Chem. 314: 224-33. PMID: 13664211
  5. Lo sviluppo di coniugati VIP-ellittica.  |  Moody, TW., et al. 2004. Regul Pept. 123: 187-92. PMID: 15518911
  6. Progettazione, sintesi e struttura ai raggi X di potenti inibitori della memapsina 2 (beta-secretasi) con derivati isoftalamidici come leganti P2-P3.  |  Ghosh, AK., et al. 2007. J Med Chem. 50: 2399-407. PMID: 17432843
  7. Potenti inibitori della memapsina 2 (beta-secretasi): progettazione, sintesi, struttura ai raggi X della proteina-ligando e valutazione in vivo.  |  Ghosh, AK., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 1031-6. PMID: 18180160
  8. Costruzione di dimeri concatamerici di recettori 7TM accoppiati covalentemente.  |  Terpager, M., et al. 2009. J Recept Signal Transduct Res. 29: 235-45. PMID: 19747085
  9. Metaboliti antimicrobici di una nuova actinomycete alofila, Nocardiopsis terrae YIM 90022.  |  Tian, S., et al. 2014. Nat Prod Res. 28: 344-6. PMID: 24236566
  10. Variazione genetica della peptidasi e della pirofosfatasi nel pollo.  |  Lundin, LG. and Wilhelmson, M. 1989. Poult Sci. 68: 1313-8. PMID: 2555801
  11. Potenti agonisti del recettore del complemento C3a derivati da aminoacidi ossazolici: relazioni struttura-attività.  |  Singh, R., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 5604-8. PMID: 26522948
  12. Purificazione e identificazione di peptidi antinfiammatori derivati da digestati gastrointestinali simulati di proteine del corno di velluto (Cervus elaphus Linnaeus).  |  Zhao, L., et al. 2016. J Food Drug Anal. 24: 376-384. PMID: 28911592
  13. Siti di idrolisi dei dipeptidi in relazione ai siti di trasporto attivo dell'istidina e del glucosio nell'intestino del criceto.  |  Wiseman, G. 1983. J Physiol. 342: 421-35. PMID: 6631743
  14. Isolamento e delucidazione della struttura di due nuovi inibitori della calpaina da Streptomyces griseus.  |  Alvarez, ME., et al. 1994. J Antibiot (Tokyo). 47: 1195-201. PMID: 8002381
  15. Analisi dell'aminopeptidasi e della dipeptidilpeptidasi IV del fungo entomopatogeno Metarhizium anisopliae.  |  St Leger, RJ., et al. 1993. J Gen Microbiol. 139: 237-43. PMID: 8094738

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

L-Leucyl-L-alanine, 1 g

sc-300885
1 g
$90.00

L-Leucyl-L-alanine, 5 g

sc-300885A
5 g
$235.00

L-Leucyl-L-alanine, 25 g

sc-300885B
25 g
$999.00

L-Leucyl-L-alanine, 100 g

sc-300885C
100 g
$3860.00