Date published: 2025-9-14

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L-Glutamic acid gamma-hydrazide (CAS 1820-73-1)

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Applicazione:
L-Glutamic acid gamma-hydrazide è un composto noto anche come H-L-Glu(NHNH2)-OH
Numero CAS:
1820-73-1
Peso molecolare:
161.16
Formula molecolare:
C5H11N3O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido L-glutammico gamma-idrazide è un derivato dell'amminoacido L-glutammico presente in natura, caratterizzato dalla sostituzione di un gruppo idrazide (-CONHNH_2) in posizione gamma. Questa modifica conferisce alla molecola proprietà chimiche uniche, consentendole di partecipare a reazioni biochimiche specializzate, in particolare nel campo della sintesi e della modifica dei peptidi. La funzionalità idrazide consente un legame selettivo e la formazione di legami idrazonici stabili in determinate condizioni, rendendola uno strumento prezioso per la coniugazione di biomolecole a fini analitici e di ricerca. Nella ricerca sulle proteine e sui peptidi, la capacità dell'acido L-glutammico gamma-idrazide di reagire con gruppi aldeidici o chetonici in condizioni non troppo severe viene sfruttata per modificare le catene peptidiche o attaccare i peptidi ad altre molecole o a supporti solidi senza intaccare l'integrità della spina dorsale peptidica. Ciò lo rende un reagente essenziale per la sintesi di peptidi e proteine con funzionalità specifiche, facilitando gli studi sulla struttura, la funzione e le interazioni proteina-proteina, nonché lo sviluppo di nuovi biomateriali. Il suo ruolo è fondamentale per far progredire la comprensione dei processi biologici e per l'innovazione della scienza dei materiali, dove è richiesta una precisa ingegneria molecolare.


L-Glutamic acid gamma-hydrazide (CAS 1820-73-1) Referenze

  1. Inibizione dell'attività assimilativa della nitrato reduttasi nel suolo da parte di analoghi della glutammina e dell'ammonio.  |  McCarty, GW. and Bremner, JM. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 5834-6. PMID: 11607303
  2. Metabolismo del GABA e sintesi proteica cerebrale.  |  Sandoval, ME. and Tapia, R. 1975. Brain Res. 96: 279-86. PMID: 1175012
  3. Amminoacidi liberi nel cervello di topi trattati con acido L-glutammico-gamma-idrazide.  |  MASSIEU, GH., et al. 1962. Biochem Pharmacol. 11: 976-9. PMID: 13933432
  4. EFFETTO CONVULSIVO DELL'ACIDO L-GLUTAMMICO-GAMMA-IDRAZIDE MEDIANTE TRATTAMENTO SIMULTANEO CON PIRIDOSSAL FOSFATO.  |  MASSIEU, GH., et al. 1964. Biochem Pharmacol. 13: 118-20. PMID: 14104923
  5. Proprietà mutazionali del mutageno di nuova identificazione acido l-glutammico γ-idrazide in Escherichia coli.  |  Maeda, T., et al. 2021. Mutat Res. 823: 111759. PMID: 34304126
  6. Formazione di acido gamma-aminobutirrico (GABA) nel cervello di topi trattati con acido L-glutammico-gamma-idrazide e piridossal fosfato-gamma-glutamil idrazone.  |  Tapia, R. and Awapara, J. 1967. Proc Soc Exp Biol Med. 126: 218-21. PMID: 6066167
  7. Effetti dell'acido aminoossiacetico e dell'acido L-glutammico-gamma-idrazide sul metabolismo del GABA in specifiche regioni cerebrali.  |  Walters, JR., et al. 1978. J Neurochem. 30: 759-66. PMID: 650216

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