Date published: 2025-10-29

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L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride (CAS 1118-89-4)

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Applicazione:
L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride è l'estere dietilico dell'acido glutammico
Numero CAS:
1118-89-4
Peso molecolare:
239.70
Formula molecolare:
C9H17NO4•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido L-Glutammico dietil estere cloridrato è un composto che funge da precursore nella sintesi di vari composti organici. Agisce come intermedio nella produzione di prodotti agrochimici e di altri prodotti di chimica fine. Il meccanismo d'azione del composto prevede la partecipazione a reazioni di esterificazione, in cui subisce trasformazioni chimiche per formare legami esteri con altre molecole. Questo processo consente di creare nuovi composti con proprietà chimiche e funzionalità specifiche. In un contesto di sviluppo, l'acido L-Glutammico dietilestere cloridrato serve come elemento costitutivo per la sintesi di diversi prodotti chimici, contribuendo al progresso di vari campi scientifici. Il suo ruolo nella sintesi chimica consiste nella capacità di subire reazioni specifiche, che portano alla formazione di prodotti desiderati con proprietà personalizzate.


L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride (CAS 1118-89-4) Referenze

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  2. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di 2-ammino-4-osso-5-sostituito-6-metilpirrolo[3,2-d]pirimidine classiche e non classiche come inibitori della timidilato sintasi e della diidrofolato reduttasi.  |  Gangjee, A., et al. 2008. J Med Chem. 51: 68-76. PMID: 18072727
  3. Potenti inibitori della timidilato sintasi e della diidrofolato reduttasi: antifolati classici e non classici della 2-ammino-4-osso-5-ariltio-sostituita-6-metiltieno[2,3-d]pirimidina.  |  Gangjee, A., et al. 2008. J Med Chem. 51: 5789-97. PMID: 18800768
  4. Progettazione, sintesi e struttura cristallina ai raggi X di 2-ammino-4-osso-5-sostituito-6-etiltieno[2,3-d]pirimidine classiche e non classiche come inibitori della timidilato sintasi e della diidrofolato reduttasi e come potenziali agenti antitumorali.  |  Gangjee, A., et al. 2009. J Med Chem. 52: 4892-902. PMID: 19719239
  5. Autoassemblaggio e controllo morfologico di nuovi copolimeri random anfifilici a base di acido L-glutammico: vescicole giganti, vescicole, sfere e film a nido d'ape.  |  Zhu, X. and Liu, M. 2011. Langmuir. 27: 12844-50. PMID: 21942537
  6. Recenti progressi nella sintesi chemioenzimatica dei peptidi.  |  Yazawa, K. and Numata, K. 2014. Molecules. 19: 13755-74. PMID: 25191871
  7. Antifolati pirolo [2,3-d] pirimidinici con sostituzioni a ponte eteroatomico per la lotta ai tumori attraverso l'assorbimento cellulare da parte del recettore α del folato e del trasportatore del folato accoppiato al protone e l'inibizione della biosintesi de novo dei nucleotidi purinici.  |  Golani, LK., et al. 2016. J Med Chem. 59: 7856-76. PMID: 27458733
  8. La targettizzazione dei tumori con nuovi antifolati piridilici 6-sostituiti di pirrolo[2,3- d]pirimidina attraverso l'assorbimento cellulare da parte del recettore α del folato e del trasportatore del folato accoppiato al protone e l'inibizione della biosintesi de novo dei nucleotidi purinici.  |  Ravindra, M., et al. 2018. J Med Chem. 61: 2027-2040. PMID: 29425443
  9. Analoghi della pirrolo[2,3- d]pirimidina sostituiti con fluoro con bersaglio tumorale attraverso l'assorbimento cellulare da parte del recettore α del folato e del trasportatore del folato accoppiato al protone e l'inibizione della biosintesi de novo dei nucleotidi purinici.  |  Ravindra, M., et al. 2018. J Med Chem. 61: 4228-4248. PMID: 29701475
  10. Sintesi e autoassemblaggio supramolecolare di squaramidi a base di acido glutammico.  |  Alegre-Requena, JV., et al. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 2065-2073. PMID: 30202459
  11. Sintesi catalizzata da papaina di poliglutammato contenente un'unità monomerica di nylon.  |  Yazawa, K. and Numata, K. 2016. Polymers (Basel). 8: PMID: 30979286
  12. Oligomerizzazione del l-aspartato catalizzata da proteasi: Selettività del substrato e modellazione computazionale.  |  Yang, F., et al. 2020. ACS Omega. 5: 4403-4414. PMID: 32175488
  13. Interneuroni del tratto piramidale corticale e loro sensibilità all'acido L-glutammico.  |  Stone, TW. 1973. J Physiol. 233: 211-25. PMID: 4357199

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