Struttura molecolare di L-DOPA-2,5,6-d3, Numero CAS: 53587-29-4
L-DOPA-2,5,6-d3 (CAS 53587-29-4)
Nomi alternativi:
Levodop-d3; 3-(3,4-Dihydroxyphenyl-2,5,6-d3)-L-alanine
Applicazione:
L-DOPA-2,5,6-d3 è un prodotto della tirosina idrossilasi
Numero CAS:
53587-29-4
Peso molecolare:
200.21
Formula molecolare:
C9H8D3NO4
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La L-DOPA-2,5,6-d3 è un isomero naturale del precursore immediato della dopamina che si forma come prodotto della tirosina idrossilasi. La L-DOPA-2,5,6-d3 è una versione marcata isotopicamente del neurotrasmettitore L-DOPA. Questa variante sintetica della L-DOPA naturale è stata impiegata nella ricerca scientifica per vari scopi, tra cui lo studio del metabolismo della dopamina.
L-DOPA-2,5,6-d3 (CAS 53587-29-4) Referenze
- Correlati metabolici della risposta alla levodopa nella malattia di Parkinson. | Feigin, A., et al. 2001. Neurology. 57: 2083-8. PMID: 11739830
- Effetti sulla funzione dopaminergica centrale del trattamento cronico con L-dopa (cloridrato di estere metilico) nei topi. | Tabar, J., et al. 1989. Pharmacol Biochem Behav. 33: 139-46. PMID: 2789405
- Modulazione differenziale delle sostanze neurochimiche monoaminergiche centrali e periferiche da parte del deprenil nelle larve di pesce zebra. | Bellot, M., et al. 2021. Toxics. 9: PMID: 34071101
- La somministrazione intranasale degli agonisti dopaminergici L-DOPA, anfetamina e cocaina aumenta l'attività della dopamina nel neostriato: uno studio di microdialisi nel ratto. | De Souza Silva, MA., et al. 1997. J Neurochem. 68: 233-9. PMID: 8978730
- Il comportamento di ricerca dei singoli bottinatori coinvolge i sistemi neurotrasmettitoriali caratteristici dello scouting sociale | Chatterjee, A., Bais, D., Brockmann, A., & Ramesh, D. 2021. Frontiers in Insect Science. 1: 664978.
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
L-DOPA-2,5,6-d3, 250 mg | sc-218638 | 250 mg | $156.00 |