L-Cysteinesulfinic acid monohydrate (CAS 207121-48-0)
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L'acido L-cisteinesulfinico monoidrato è un composto che funge da precursore nella biosintesi di taurina e ipotaurina. Svolge un ruolo nel metabolismo degli aminoacidi contenenti zolfo ed è coinvolto nella regolazione dell'equilibrio redox cellulare. A livello molecolare, l'acido L-cisteinesulfinico monoidrato è un intermedio chiave nella conversione della cisteina in taurina, che serve per vari processi fisiologici. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni enzimatiche che portano alla produzione di taurina, un composto importante con varie funzioni biologiche. L'acido L-cisteinesulfinico monoidrato è coinvolto nella regolazione dell'osmolarità cellulare e agisce come scavenger delle specie reattive dell'ossigeno, contribuendo al mantenimento dell'omeostasi cellulare. La sua presenza e la sua attività sono fondamentali per il corretto funzionamento dei processi cellulari legati al metabolismo dello zolfo e alla regolazione redox.
L-Cysteinesulfinic acid monohydrate (CAS 207121-48-0) Referenze
- Specie reattive dello zolfo: cinetica e meccanismo dell'ossidazione della cistina da parte dell'acido ipocloroso per ottenere N,N'-diclorocistina. | Nagy, P. and Ashby, MT. 2005. Chem Res Toxicol. 18: 919-23. PMID: 15962926
- Specie reattive dello zolfo: cinetica e meccanismo dell'idrolisi dell'estere tiosolfato della cisteina. | Nagy, P. and Ashby, MT. 2007. Chem Res Toxicol. 20: 1364-72. PMID: 17764150
- Specie reattive dello zolfo: cinetica e meccanismi dell'ossidazione della cisteina da parte dell'acido ipossico per dare acido cisteinico sulfenico. | Nagy, P. and Ashby, MT. 2007. J Am Chem Soc. 129: 14082-91. PMID: 17939659
- Specie di zolfo reattive: cinetica e meccanismi della reazione dell'estere tiosolfato di cisteina con la cisteina per dare acido cisteinico sulfenico. | Nagy, P., et al. 2007. J Org Chem. 72: 8838-46. PMID: 17941676
- Sintesi di pdCpA e RNA transfer attivati con derivati dell'acido aspartico e della cisteina. | Chen, S. and Hecht, SM. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 9023-31. PMID: 18790645
- Ossidazione dell'acido cisteinesulfinico da parte dell'esacloroiridato(IV). | Bhattarai, N. and Stanbury, DM. 2014. J Phys Chem B. 118: 1097-101. PMID: 24400869
- Reattività delle cisteine C-terminali con HNO. | Keceli, G. and Toscano, JP. 2014. Biochemistry. 53: 3689-98. PMID: 24869490
- Quantificazione altamente sensibile per la metabolomica mirata al plasma umano utilizzando un reagente di derivatizzazione amminica. | Arashida, N., et al. 2017. Anal Chim Acta. 954: 77-87. PMID: 28081817
- Effetto degli additivi del terreno di coltura cellulare sul colore e sulle varianti di carica acida di un anticorpo monoclonale. | Vijayasankaran, N., et al. 2018. Biotechnol Prog. 34: 1298-1307. PMID: 29882320
- Approfondimenti meccanici sulla fotomineralizzazione dello zolfo organico disciolto attraverso lo studio dell'acido cisteinico sulfinico. | Ossola, R., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 13066-13076. PMID: 32936630
- Rivisitazione di un modello cinetico proposto per la reazione di cisteina e perossido di idrogeno attraverso l'acido cisteinico sulfenico | and Michael T. Ashby, Péter Nagy. January 2007. Volume39, Issue1: Pages 32-38.
- Evoluzione della speciazione dello zolfo nel bitume attraverso la maturazione termica indotta dalla pirolisi idrostatica degli scisti bituminosi della formazione giordana di Ghareb | JE Birdwell, MD Lewan, KD Bake, TB Bolin… - Fuel, 2018 - Elsevier. 1 May 2018,. Fuel. Volume 219,: Pages 214-222.
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L-Cysteinesulfinic acid monohydrate, 25 mg | sc-215212B | 25 mg | $41.00 | |||
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