Date published: 2025-9-8

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L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride (CAS 69304-16-1)

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Nomi alternativi:
H-Arg-AMC HCl
Applicazione:
L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride è un substrato fluorogenico sensibile per un comodo dosaggio della catepsina H
Numero CAS:
69304-16-1
Peso molecolare:
367.83
Formula molecolare:
C16H21N5O3•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il cloridrato di L-arginina-7-amido-4-metilcumarina (LAMCH) è un composto sintetico utilizzato nella ricerca scientifica come substrato della catepsina H. Derivato dall'aminoacido naturale L-arginina, il cloridrato di L-arginina-7-amido-4-metilcumarina ha trovato applicazione in vari esperimenti di laboratorio di biochimica, fisiologia e farmacologia. Nella ricerca scientifica, il cloridrato di L-Arginina-7-amido-4-metilcumarina è stato utilizzato in diversi contesti. Come sonda fluorescente, consente di esaminare la struttura e la funzione delle proteine e di studiare le interazioni delle proteine con altre molecole. È uno strumento prezioso per studiare il legame dei ligandi ai recettori e per esplorare la cinetica delle reazioni catalizzate dagli enzimi. Inoltre, il cloridrato di L-Arginina-7-amido-4-metilcumarina facilita l'esame degli effetti dei farmaci su diverse vie biochimiche. Sebbene il preciso meccanismo d'azione della L-Arginina-7-amido-4-metilcumarina cloridrato rimanga incompleto, si ritiene che funzioni legandosi a specifici recettori sulla superficie delle cellule, dando inizio a una cascata di segnalazione che porta a vari effetti fisiologici e biochimici. Gli effetti specifici del cloridrato di L-Arginina-7-amido-4-metilcumarina dipendono dalla natura dell'esperimento condotto. In generale, ha dimostrato di influenzare numerose vie biochimiche coinvolte nella segnalazione cellulare, nell'espressione genica, nel metabolismo e nella proliferazione cellulare. Inoltre, ha dimostrato di avere un impatto su processi fisiologici come la pressione sanguigna, la frequenza cardiaca e la respirazione.


L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride (CAS 69304-16-1) Referenze

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  2. Sovraespressione di peptidasi in Lactococcus e valutazione del loro rilascio da cellule con perdite.  |  Tuler, TR., et al. 2002. J Dairy Sci. 85: 2438-50. PMID: 12416795
  3. Attività antibatterica e proteolitica nel veleno della vespa endoparassita Pimpla hypochondriaca (Hymenoptera: Ichneumonidae).  |  Dani, MP., et al. 2003. J Insect Physiol. 49: 945-54. PMID: 14511827
  4. Purificazione e caratterizzazione funzionale della chiminopeptidasi A, una nuova aminopeptidasi proveniente dal veleno del rinoceronte Bitis gabonica.  |  Vaiyapuri, S., et al. 2010. PLoS Negl Trop Dis. 4: e796. PMID: 20706583
  5. L'esercizio fisico e una dieta ricca di leucina modulano il metabolismo delle proteine muscolari nei ratti portatori di tumore Walker.  |  Salomão, EM., et al. 2010. Nutr Cancer. 62: 1095-104. PMID: 21058197
  6. Effetto della selezione per il tasso di crescita sull'invecchiamento delle miofibrille, sulle proprietà della struttura della carne e sul potenziale proteolitico del muscolo longissimus nel coniglio.  |  Gil, M., et al. 2006. Meat Sci. 72: 121-9. PMID: 22061382
  7. Strumenti dietetici per modulare l'accumulo di glicogeno nel muscolo dell'orata: integrazione di glicerolo.  |  Silva, TS., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 10613-24. PMID: 22994592
  8. Attività proteolitiche in filetti di specie ittiche australiane selezionate e sottoutilizzate.  |  Ahmed, Z., et al. 2013. Food Chem. 140: 238-44. PMID: 23578639
  9. Cambiamenti nell'attività della catepsina durante la conservazione a bassa temperatura e la lavorazione sous-video della punta di petto di manzo.  |  Kaur, L., et al. 2020. Food Sci Anim Resour. 40: 415-425. PMID: 32426720
  10. Separazione di una nuova alfa-N-benzoilarginina-beta-nafilamide idrolasi dalla catepsina B1. Purificazione, caratterizzazione e proprietà di entrambi gli enzimi dal polmone di coniglio.  |  Singh, H. and Kalnitsky, G. 1978. J Biol Chem. 253: 4319-26. PMID: 659418
  11. Saggi fluorimetrici per la catepsina B e la catepsina H con substrati di metilcumarilammide.  |  Barrett, AJ. 1980. Biochem J. 187: 909-12. PMID: 6897924
  12. Catepsina B, Catepsina H e Catepsina L.  |  Barrett, AJ. and Kirschke, H. 1981. Methods Enzymol. 80 Pt C: 535-61. PMID: 7043200
  13. Impedimento della crescita del virus dell'influenza multiciclico in cellule Vero (OMS) a causa della perdita dell'attività della tripsina.  |  Kaverin, NV. and Webster, RG. 1995. J Virol. 69: 2700-3. PMID: 7884927

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