Date published: 2025-9-9

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L-AP3 (CAS 23052-80-4)

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Nomi alternativi:
L(+)-2-Amino-3-phosphonopropanoic acid
Applicazione:
L-AP3 è un antagonista selettivo della risposta metabotropica al glutammato legata al PI
Numero CAS:
23052-80-4
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
169.07
Formula molecolare:
C3H8NO5P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L-AP3 è un antagonista selettivo dei recettori metabotropici del glutammato (mGluRs), che influenza in particolare gli mGluRs del gruppo III, localizzati prevalentemente a livello pre-sinaptico e coinvolti nella modulazione del rilascio di neurotrasmettitori nel sistema nervoso centrale. Legandosi a questi recettori, L-AP3 inibisce efficacemente la risposta fisiologica normalmente innescata dal ligando naturale, il glutammato, che è il principale neurotrasmettitore eccitatorio del cervello. Questa inibizione può alterare in modo significativo la trasmissione sinaptica e la funzione dei circuiti neurali, rendendo L-AP3 uno strumento prezioso per la ricerca neurofisiologica. La sua utilità consiste nel sondare il ruolo degli mGluR del gruppo III in vari processi neurofisiologici, come la plasticità sinaptica, fondamentale per comprendere i meccanismi di apprendimento e memoria. Inoltre, modulando la segnalazione glutammatergica, L-AP3 contribuisce all'esplorazione della fisiopatologia delle condizioni neurologiche che si ritiene coinvolgano la neurotrasmissione disfunzionale del glutammato, fornendo indicazioni su potenziali bersagli molecolari per l'intervento in tali condizioni.


L-AP3 (CAS 23052-80-4) Referenze

  1. Agenti farmacologici che agiscono sui sottotipi di recettori metabotropici del glutammato.  |  Schoepp, DD., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1431-76. PMID: 10530808
  2. Effetto neurotossico di alte dosi di acido L-(+)-2-amino-3-fosfonopropionico nei ratti dopo iniezione intracaudale.  |  Yuan, F., et al. 2001. Acta Pharmacol Sin. 22: 556-60. PMID: 11747764
  3. La L-AP3 blocca l'aumento del calcio intracellulare associato all'LTP della CA1 ippocampale.  |  Matias, C., et al. 2002. Neuroreport. 13: 751-5. PMID: 11997681
  4. Neurotossicità in vitro a lungo termine e a dosi ripetute dell'antagonista dei recettori del glutammato L-AP3, dimostrata in colture di fettine di ippocampo di ratto mediante incubazione continua con ioduro di propidio.  |  Kristensen, BW., et al. 2007. Altern Lab Anim. 35: 211-21. PMID: 17559310
  5. Stereoselettività e modalità di inibizione dei recettori aminoacidici eccitatori accoppiati a fosfoinositide da parte dell'acido 2-ammino-3-fosfonopropionico.  |  Schoepp, DD., et al. 1990. Mol Pharmacol. 38: 222-8. PMID: 2166902
  6. La 1S,3R-ACPD stimola e la L-AP3 blocca la mobilizzazione del Ca2+ nei neuroni cerebellari di ratto.  |  Irving, AJ., et al. 1990. Eur J Pharmacol. 186: 363-5. PMID: 2289537
  7. Recettori metabotropici del glutammato nella funzione e nella patologia cerebrale.  |  Schoepp, DD. and Conn, PJ. 1993. Trends Pharmacol Sci. 14: 13-20. PMID: 7680175
  8. Potenziamento di lunga durata della trasmissione sinaptica mediata dai recettori NMDA grazie all'attivazione dei recettori metabotropici del glutammato.  |  O'Connor, JJ., et al. 1994. Nature. 367: 557-9. PMID: 7906392
  9. Le azioni dell'acido (1S,3R)-1-aminociclopentano-1,3-dicarbossilico (1S,3R-ACPD) nelle cellule bipolari retiniche ON indicano che è un agonista dei recettori L-AP4.  |  Thoreson, WB. and Miller, RF. 1994. J Gen Physiol. 103: 1019-34. PMID: 7931135
  10. Gli effetti del L-glutammato e del trans-(+-)-1-amino-1,3-ciclopentanedicarbossilato sull'idrolisi dei fosfoinositidi possono essere differenziati farmacologicamente.  |  Littman, L. and Robinson, MB. 1994. J Neurochem. 63: 1291-302. PMID: 7931281
  11. La riduzione dell'idrolisi dei fosfoinositidi da parte del L-amino-3-fosfonopropionato può essere causata dall'inibizione della sintesi dei fosfatidilinositoli.  |  Ikeda, M. 1993. Neurosci Lett. 157: 87-90. PMID: 8233038
  12. Evidenza funzionale di un recettore metabotropico sensibile alla L-AP3 diverso dal recettore metabotropico del glutammato mGluR1.  |  Manev, RM., et al. 1993. Neurosci Lett. 155: 73-6. PMID: 8361667
  13. Il blocco delle funzioni di secondo messaggero del recettore metabotropico del glutammato è associato a cambiamenti degenerativi nella retina e nel cervello di roditori immaturi.  |  Price, MT., et al. 1995. Neuropharmacology. 34: 1069-79. PMID: 8532156
  14. L'antagonista del recettore metabotropico del glutammato, l'acido L-2-amino-3-fosfonopropionico, inibisce la fosfoserina fosfatasi.  |  Hawkinson, JE., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 307: 219-25. PMID: 8832224
  15. Effetti stimolatori dell'antagonista putativo del recettore metabotropico del glutammato L-AP3 sul turnover dei fosfoinositidi nella corteccia cerebrale neonatale di ratto.  |  Mistry, R., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 1309-17. PMID: 8882630

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

L-AP3, 5 mg

sc-202201
5 mg
$44.00

L-AP3, 25 mg

sc-202201B
25 mg
$199.00