Date published: 2025-9-10

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L-Altrose (CAS 1949-88-8)

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Nomi alternativi:
2R,3S,4S,5S)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal
Applicazione:
L-Altrose è un composto utilizzato per identificare e differenziare le epimerasi dell'aldoso C-2
Numero CAS:
1949-88-8
Peso molecolare:
180.16
Formula molecolare:
C6H12O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'L-altrosio, un raro aldoesoso presente in natura, svolge un ruolo significativo nei campi di ricerca della chimica dei carboidrati e della glicobiologia. Essendo uno degli zuccheri meno studiati a causa della sua rarità e instabilità nella forma piranosio, l'L-altrosio offre opportunità uniche per lo studio della variazione stereochimica e del suo impatto sulle interazioni biologiche. Nella ricerca, l'L-altrosio viene utilizzato principalmente nella sintesi di oligosaccaridi e glicoconiugati, fornendo approfondimenti su come leggere variazioni nella configurazione dello zucchero influenzino i processi di riconoscimento molecolare. Gli scienziati utilizzano questo monosaccaride per esplorare le vie enzimatiche del metabolismo degli zuccheri, in quanto la sua insolita stereochimica può influenzare la specificità degli enzimi e le vie di reazione, ampliando così la nostra comprensione degli enzimi attivi sui carboidrati. Inoltre, l'L-altrosio è utilizzato nella progettazione di mimetici che possono interferire o modulare i processi biologici che coinvolgono gli zuccheri, come l'adesione batterica alle cellule ospiti, mediata dalle interazioni carboidrato-lectina. Questa ricerca fornisce dati preziosi sui requisiti strutturali per l'attività biologica e apre potenziali applicazioni nello sviluppo di nuovi strumenti biochimici che potrebbero influenzare le funzioni biologiche mediate dai glicani. Il L-altrosio è quindi fondamentale per far progredire la ricerca glicobiologica e approfondire la comprensione dei fenomeni biologici mediati dai carboidrati.


L-Altrose (CAS 1949-88-8) Referenze

  1. Via integrata agli L-aldossosi utilizzando un comune blocco di costruzione chirale prodotto dall'uomo.  |  Takeuchi, M., et al. 2000. Chirality. 12: 338-41. PMID: 10824148
  2. Acido L-alturonico formato dall'epimerizzazione degli esteri metilici dell'acido D-galatturonico durante la saponificazione della pectina di agrumi.  |  Zhan, D., et al. 2001. Carbohydr Res. 330: 357-63. PMID: 11270814
  3. Creazione della prima D/L-zucchero chinasi anomerica mediante evoluzione diretta.  |  Hoffmeister, D., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 13184-9. PMID: 14612558
  4. Una via versatile agli L-esosi: sintesi di L-mannosio e L-altrosio.  |  Guaragna, A., et al. 2006. Org Lett. 8: 4863-6. PMID: 17020322
  5. Il gruppo di sostanze dell'altrose.  |  RICHTMYER, NK. 1945. Adv Carbohydr Chem. 1: 37-76. PMID: 21020773
  6. Caratterizzazione di una cellobiosio 2-epimerasi ricombinante di Caldicellulosiruptor saccharolyticus e sua applicazione nella produzione di mannosio dal glucosio.  |  Park, CS., et al. 2011. Appl Microbiol Biotechnol. 92: 1187-96. PMID: 21691788
  7. Sintesi di d-Mannosio, d-Galattosio, l-Gulosio e l-Altrosio 5-C-metilati e loro delucidazione strutturale mediante spettroscopia NMR.  |  Köllmann, C., et al. 2018. Org Lett. 20: 1220-1223. PMID: 29406726
  8. Composizione in zuccheri neutri dei polisaccaridi extracellulari prodotti da ceppi di Butyrivibrio fibrisolvens.  |  Stack, RJ. 1988. Appl Environ Microbiol. 54: 878-83. PMID: 3377501
  9. Sintesi di L-Altrose e di alcuni derivati.  |  Lunau, Nathalie and Chris Meier. 2012. European Journal of Organic Chemistry. 2012.31: 6260-6270.
  10. Sintesi in tre fasi di L-altrosio protetto da D-galattosio derivato dall'aldeide di Perlin.  |  Halder, Suvendu, et al. 2020. J. Indian Chem. Soc. 97: 243-250.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

L-Altrose, 25 mg

sc-257648
25 mg
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