Date published: 2025-9-13

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L-Alanine methyl ester hydrochloride (CAS 2491-20-5)

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Nomi alternativi:
H-Ala-OMe.HCl
Numero CAS:
2491-20-5
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
139.58
Formula molecolare:
C4H9NO2•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La L-alanina metil estere cloridrato (L-AMEH) è una versatile polvere cristallina bianca ampiamente utilizzata nella sintesi di prodotti farmaceutici, cosmetici e di altro tipo. Appartiene alla famiglia degli aminoacidi e deriva dall'alanina, un aminoacido essenziale presente nelle proteine. Oltre al suo ruolo nei processi di sintesi, il cloridrato di estere metilico di L-Alanina ha attirato l'attenzione della ricerca scientifica per i suoi potenziali effetti fisiologici e biochimici. Il cloridrato di estere metilico di L-alanina ha trovato numerose applicazioni nella ricerca scientifica. I ricercatori l'hanno utilizzata come reagente per la sintesi di peptidi e molecole, come substrato per lo studio degli enzimi e come ligando per studiare le interazioni proteina-ligando. Inoltre, è stato fondamentale per studiare le vie di segnalazione cellulare e la regolazione dell'espressione genica. Sebbene il meccanismo d'azione completo della L-Alanina metil estere cloridrato rimanga elusivo, è noto che il composto interagisce con varie proteine ed enzimi. Alcuni ricercatori hanno ipotizzato che il cloridrato di estere metilico di L-alanina possa funzionare come modulatore allosterico, influenzando l'attività enzimatica in modi intriganti.


L-Alanine methyl ester hydrochloride (CAS 2491-20-5) Referenze

  1. Prodrogrammi dell'acido nalidixico: ammidi da esteri di amminoacidi e acido nalidixico.  |  Taori, A., et al. 1991. Arch Pharm Res. 14: 48-51. PMID: 10319121
  2. Sviluppo di un prodrug dell'acido salicilico, coniugato acido salicilico-L-alanina, che utilizza l'idrolisi da parte di microrganismi intestinali di coniglio.  |  Nakamura, J., et al. 1992. J Pharm Pharmacol. 44: 295-9. PMID: 1355539
  3. Organogel farmaceutici formati in situ basati sull'autoassemblaggio di derivati della L-alanina.  |  Couffin-Hoarau, AC., et al. 2004. Pharm Res. 21: 454-7. PMID: 15070096
  4. Caratterizzazione e biocompatibilità di organogel a base di L-alanina per impianti di somministrazione parenterale di farmaci.  |  Motulsky, A., et al. 2005. Biomaterials. 26: 6242-53. PMID: 15916802
  5. Sintesi, separazione e attività anti-HIV di distereoisomeri di N-[p-(4-bromofenil) -2',3'-dideidro-3'-deossi-5'-timidil]-L-alanina metil estere (stampidina).  |  Venkatachalam, TK., et al. 2006. Arzneimittelforschung. 56: 152-8. PMID: 16570823
  6. Sintesi di alcune nuove basi di Schiff derivate da piridina-2,6-carbossamide come potenziali agenti antimicrobici.  |  Al-Omar, MA. and Amr, Ael-G. 2010. Molecules. 15: 4711-21. PMID: 20657387
  7. Produzione enzimatica di L-alanil-L-glutammina da parte di E. coli ricombinante che esprime l'α-aminoacido estere aciltransferasi di Sphingobacterium siyangensis.  |  Hirao, Y., et al. 2013. Biosci Biotechnol Biochem. 77: 618-23. PMID: 23470770
  8. Esteri metilici di alanina N-acilata (NAMEs) di Roseovarius tolerans, analoghi strutturali di autoinduttori quorum-sensing, N-acilhomoserine lactones.  |  Bruns, H., et al. 2013. Chem Biodivers. 10: 1559-73. PMID: 24078590
  9. Nanoparticelle magnetiche a impronta molecolare termoresponsive a base di poli(aminoacidi) per il riconoscimento e il rilascio specifico di lisozima.  |  Ji, S., et al. 2016. Anal Chim Acta. 909: 60-6. PMID: 26851085
  10. Preparazione e valutazione di una fase stazionaria HPLC chirale basata sul cono calix[4]arene funzionalizzato sul bordo superiore con unità di l-alanina.  |  Yaghoubnejad, S., et al. 2018. Biomed Chromatogr. 32: PMID: 29059471
  11. Esteri metilici ossigenati di N-acil alanina (NAME) del batterio marino Roseovarius tolerans EL-164.  |  Bruns, H., et al. 2018. J Nat Prod. 81: 131-139. PMID: 29261310
  12. Nanocristalli di silicio funzionalizzati con d-mannosio e l-alanina, solubili in acqua, e loro applicazione all'imaging delle cellule tumorali.  |  Zhai, Y., et al. 2014. J Mater Chem B. 2: 8427-8433. PMID: 32262014
  13. Sintesi e proprietà biologiche di nanoparticelle di idrossiapatite innestate con alanina.  |  Dorm, BC., et al. 2022. Life (Basel). 13: PMID: 36676065
  14. Conformazione di piccoli peptidi. II. Sintesi e studi all'infrarosso di piccoli peptidi.  |  Shields, JE., et al. 1968. J Am Chem Soc. 90: 3549-56. PMID: 5651563
  15. Sintesi di polipeptidi con sequenza nota di aminoacidi ripetuti.  |  Kovacs, J. and Kapoor, A. 1965. J Am Chem Soc. 87: 118-9. PMID: 5826970

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L-Alanine methyl ester hydrochloride, 5 g

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