Date published: 2025-9-7

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L-Adenosine (CAS 3080-29-3)

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Nomi alternativi:
9-(b-L-Ribofuranosyl)adenine
Numero CAS:
3080-29-3
Peso molecolare:
267.24
Formula molecolare:
C10H13N5O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La L-Adenosina, un nucleoside naturale presente negli organismi viventi, è composta da adenina e dallo zucchero ribosio. Questo nucleoside purinico svolge un ruolo cruciale in numerosi processi cellulari vitali, tra cui il metabolismo energetico, la trasduzione del segnale e la regolazione genica. Inoltre, è un componente fondamentale dell'adenosina trifosfato (ATP), la principale moneta energetica della cellula. La L-Adenosina assume un'importanza significativa nella comprensione dei meccanismi cellulari ed è stata ampiamente studiata in laboratorio. La sua utilità abbraccia un'ampia gamma di aree di ricerca, come la regolazione genica, la trasduzione del segnale e il metabolismo cellulare. Inoltre, la L-Adenosina trova applicazione nell'esame degli effetti dei farmaci sui processi cellulari, nello studio dell'impatto delle radiazioni sulle cellule e nell'esplorazione di vari fattori ambientali, tra cui temperatura e pH, sulle attività cellulari.


L-Adenosine (CAS 3080-29-3) Referenze

  1. Derivati della L-adenosina e della L-guanosina come substrati della deossicitidina chinasi umana.  |  Gaubert, G., et al. 1999. Nucleosides Nucleotides. 18: 857-60. PMID: 10432694
  2. Analoghi di L-nucleosidi come potenziali antimalarici che colpiscono selettivamente l'adenosina deaminasi di Plasmodium falciparum.  |  Brown, DM., et al. 1999. Nucleosides Nucleotides. 18: 2521-32. PMID: 10639753
  3. Induzione adenosina-dipendente della glutatione perossidasi 1 in cellule endoteliali primarie umane e protezione dallo stress ossidativo.  |  Zhang, Y., et al. 2005. Circ Res. 96: 831-7. PMID: 15802613
  4. Selettività delle reazioni prebiotiche catalizzate da montmorillonite di nucleotidi D, L.  |  Joshi, PC., et al. 2007. Orig Life Evol Biosph. 37: 3-26. PMID: 17160436
  5. L-[3H]adenosina, una nuova sonda enantiomerica metabolicamente stabile per i sistemi di trasporto dell'adenosina nei sinaptoneurosomi del cervello di ratto.  |  Gu, JG., et al. 1991. J Neurochem. 56: 548-52. PMID: 1988556
  6. L'adenosina riduce selettivamente le cellule T alloreattive per prevenire la GVHD, conservando l'immunità ai virus e alla leucemia.  |  Whitehill, GD., et al. 2016. Mol Ther. 24: 1655-64. PMID: 27401140
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  8. Risoluzione parziale della DL-adenosina mediante sintesi di template.  |  Schneider-Bernloehr, H., et al. 1968. Science. 162: 809-10. PMID: 5686222
  9. Alcune interazioni farmacologiche e biochimiche degli enantiomeri dell'adenil 5'-(beta, gamma-metilene)-difosfonato con la vescica urinaria della cavia.  |  Cusack, NJ. and Hourani, SM. 1984. Br J Pharmacol. 82: 155-9. PMID: 6547360
  10. Coinvolgimento dei trasportatori bidirezionali di adenosina nel rilascio di L-[3H]adenosina da preparati sinaptosomiali di cervello di ratto.  |  Gu, JG., et al. 1995. J Neurochem. 64: 2105-10. PMID: 7722493
  11. Permeazione di nucleosidi indotta dal parassita in Plasmodium falciparum malaria.  |  Upston, JM. and Gero, AM. 1995. Biochim Biophys Acta. 1236: 249-58. PMID: 7794964
  12. Cooperatività cinetica e allosterica nel trasporto di L-adenosina nelle cellule cromaffini. Un trasportatore mnemonico.  |  Casillas, T., et al. 1993. Biochemistry. 32: 14203-9. PMID: 8260507

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