Date published: 2025-10-25

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L-798,106 (CAS 244101-02-8)

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Applicazione:
L-798,106 è un antagonista potente e altamente selettivo del recettore EP3 dei prostanoidi.
Numero CAS:
244101-02-8
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
536.44
Formula molecolare:
C27H22BrNO4S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L-798,106 è una sostanza chimica utilizzata principalmente nella ricerca sul sistema endocrino, dove agisce come antagonista selettivo del sottotipo di recettore della colecistochinina noto come CCK2. Bloccando questo recettore, L-798,106 aiuta gli scienziati a studiare i ruoli fisiologici della colecistochinina, in particolare nel contesto della digestione e della sazietà. Il composto è fondamentale per studiare la regolazione della secrezione acida gastrica e la motilità del tratto gastrointestinale. Inoltre, l'L-798,106 è utilizzato nella ricerca volta a comprendere le funzioni neuromodulatorie della colecistochinina nel cervello, compreso il suo potenziale di influenzare l'ansia e la percezione del dolore. Grazie all'uso di L-798,106, i ricercatori possono analizzare le complesse vie di segnalazione mediate dal recettore CCK2 e il suo coinvolgimento in vari processi biologici.


L-798,106 (CAS 244101-02-8) Referenze

  1. Relazione struttura-attività degli analoghi delle acilsulfonammidi cinnamiche sul recettore prostanoide EP3 umano.  |  Juteau, H., et al. 2001. Bioorg Med Chem. 9: 1977-84. PMID: 11504634
  2. Gli 8-isoprostani dell'anello inibiscono il rilascio di ACh dai nervi parasimpatici che innervano la trachea delle cavie attraverso l'agonismo dei recettori prostanoidi del sottotipo EP3.  |  Clarke, DL., et al. 2004. Br J Pharmacol. 141: 600-9. PMID: 14744812
  3. Attivazione dei recettori delle prostaglandine EP da parte del lubiprostone nello stomaco e nel colon del ratto e dell'uomo.  |  Bassil, AK., et al. 2008. Br J Pharmacol. 154: 126-35. PMID: 18332851
  4. Possibile coinvolgimento dei recettori cerebrali della prostaglandina E2 e dei prostanoidi EP3 nell'attivazione dell'efflusso simpatico centrale indotta dalla prostaglandina E2 glicerolo-estere nel ratto.  |  Shimizu, T., et al. 2014. Neuropharmacology. 82: 19-27. PMID: 24657150
  5. La segnalazione del recettore 3 della prostaglandina E2 è indotta nelle placente con perdite ricorrenti di gravidanza inspiegabili.  |  Ye, Y., et al. 2018. Endocr Connect. 7: 749-761. PMID: 29700097
  6. Il ruolo di Cox-2 e del recettore EP3 della prostaglandina E2 nella morte delle cellule β pancreatiche.  |  Amior, L., et al. 2019. FASEB J. 33: 4975-4986. PMID: 30629897
  7. La generazione di specie reattive dell'ossigeno cellulare attraverso l'attivazione del recettore EP2 contribuisce alla citotossicità indotta dalla prostaglandina E2 nelle cellule Nsc-34 simili al motoneurone.  |  Kosuge, Y., et al. 2020. Oxid Med Cell Longev. 2020: 6101838. PMID: 32411331
  8. Il recettore EP3 della PGE2 svolge un ruolo positivo nell'attivazione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene e dell'attività neuronale nell'ipotalamo in condizioni di stress da immobilizzazione.  |  Lv, L., et al. 2021. Brain Res Bull. 168: 45-51. PMID: 33370588
  9. La prostaglandina E2 sensibilizza il riflesso della tosse a livello centrale attraverso l'attivazione dei canali NaV 1.8 dipendente dal recettore EP3.  |  Al-Kandery, AA., et al. 2021. Respir Res. 22: 296. PMID: 34794450
  10. L'acido docosaesaenoico e l'acido eicosapentaenoico inibiscono fortemente le contrazioni dipendenti dal recettore dei prostanoidi TP del muscolo liscio del fondo gastrico di cavia.  |  Xu, K., et al. 2022. Pharmacol Res Perspect. 10: e00952. PMID: 35466586
  11. I sottotipi di recettori EP3 ed EP4 mediano entrambi gli effetti febbrili della prostaglandina E2 nell'area preottica ventromediale rostrale dell'ipotalamo nei ratti.  |  Osaka, T. 2022. Neuroscience. 494: 25-37. PMID: 35550162
  12. Effetti di NP-1815-PX, un antagonista del recettore P2X4, sulle contrazioni dei muscoli lisci tracheali e bronchiali della cavia.  |  Obara, K., et al. 2022. Biol Pharm Bull. 45: 1158-1165. PMID: 35908896
  13. L'inibizione della ciclossigenasi e del recettore EP3 ha migliorato il potenziamento a lungo termine in un modello di ippocampo organotipico di ratto con lesioni cerebrali traumatiche ripetute da esplosione.  |  Varghese, N. and Morrison, B. 2023. Neurochem Int. 163: 105472. PMID: 36599378

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

L-798,106, 5 mg

sc-204047
5 mg
$103.00

L-798,106, 25 mg

sc-204047A
25 mg
$409.00