Struttura molecolare di L-741,626, Numero CAS: 81226-60-0
L-741,626 (CAS 81226-60-0)
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Nomi alternativi:
3-[[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-l-yl]methyl-1H-indole
Applicazione:
L-741,626 è un inibitore selettivo della D2DR
Numero CAS:
81226-60-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
340.85
Formula molecolare:
C20H21ClN2O
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L-741,626 è un inibitore selettivo del D2DR. L-741,626 agisce selettivamente sul recettore D2 con un'affinità tale da poter essere utilizzato come sonda per determinare se i recettori D2 mediano gli effetti dei composti di interesse. Questo approccio è stato utilizzato per determinare il recettore della dopamina coinvolto nell'agonismo del PD 128907, dove l'antagonismo degli effetti del PD 128907 da parte di L-741,626 indica un'azione mediata dal D2.
L-741,626 (CAS 81226-60-0) Referenze
- Cinetiche atipiche per una serie di antagonisti putativi della dopamina per invertire la fase di bassa magnitudo del Ca2+ nello stato di recettore D2 corto legato alla dopamina. | Pauwels, PJ. and Koek, W. 2002. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 365: 82-5. PMID: 11862337
- Modulazione delle correnti AMPA da parte dei recettori D(1)-like ma non D(2)-like nei motoneuroni spinali. | Han, P. and Whelan, PJ. 2009. Neuroscience. 158: 1699-707. PMID: 19110039
- Iperattività mediata dal sottotipo di recettore della dopamina D2 e risposte all'anfetamina in un modello di ADHD. | Fan, X., et al. 2010. Neurobiol Dis. 37: 228-36. PMID: 19840852
- La p-idrossi-anfetamina causa disturbi dell'inibizione degli impulsi nei topi: contributo della neurotrasmissione dopaminergica. | Onogi, H., et al. 2010. Behav Brain Res. 214: 349-56. PMID: 20540968
- Il recettore D(2) della dopamina è espresso e sensibilizza l'attività dell'adenililciclasi nel muscolo liscio delle vie aeree. | Mizuta, K., et al. 2012. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 302: L316-24. PMID: 21964403
- Esame dell'occupazione del recettore D3 della dopamina da parte dei farmaci antipsicotici mediante autoradiografia ex vivo [3H]7-OH-DPAT e sua convalida incrociata mediante immunoistochimica c-fos nel cervello di ratto. | Davoodi, N., et al. 2014. Eur J Pharmacol. 740: 669-75. PMID: 24967534
- Bere saccarosio o saccarina aumenta la sensibilità dei ratti allo sbadiglio indotto dal chinpirolo. | Serafine, KM., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 764: 529-536. PMID: 26189020
- La risposta della motilità del colon alla stimolazione dopaminergica è sovvertita nei ratti con lesione nigrostriatale: rilevanza per le disfunzioni gastrointestinali nella malattia di Parkinson. | Levandis, G., et al. 2015. Neurogastroenterol Motil. 27: 1783-95. PMID: 26433214
- Esame degli effetti degli ioni sodio sul legame degli antagonisti ai recettori D2 e D3 della dopamina. | Newton, CL., et al. 2016. PLoS One. 11: e0158808. PMID: 27379794
- L'inibizione degli autorecettori della dopamina D3 aumenta la potenza della cocaina a livello del trasportatore della dopamina. | McGinnis, MM., et al. 2016. J Neurochem. 138: 821-9. PMID: 27393374
- Effetti neuroprotettivi della lisuride modulati dal recettore della dopamina D3. | Kim, M., et al. 2017. Neuropharmacology. 117: 14-20. PMID: 28131770
- Effetto migliorativo della clorpromazina cloridrato sull'ipersensibilità viscerale nei ratti: possibile coinvolgimento del recettore 5-HT2A. | Asano, T., et al. 2017. Br J Pharmacol. 174: 3370-3381. PMID: 28750135
- L'antagonista dei recettori D1/D2-like flupentixol e l'antagonista dei recettori D2-like L-741626 riducono la risposta operante alla nicotina e al cibo e l'attività locomotoria nei ratti maschi e femmine. | Chellian, R., et al. 2023. J Psychopharmacol. 37: 216-228. PMID: 36680471
- 3-((4-(4-clorofenil)piperazin-1-il)-metil)-1H-pirrolo-2,3-b-piridina: un antagonista con elevata affinità e selettività per il recettore D4 della dopamina umana. | Kulagowski, JJ., et al. 1996. J Med Chem. 39: 1941-2. PMID: 8642550
- Antagonismo degli effetti di (+)-PD 128907 sui neuroni dopaminergici del mesencefalo in fette di cervello di ratto da parte di un antagonista selettivo dei recettori D2, L-741,626. | Bowery, BJ., et al. 1996. Br J Pharmacol. 119: 1491-7. PMID: 8968560
Inibitore di:
D2DR, D4DR, e D5DR.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
L-741,626, 10 mg | sc-252936 | 10 mg | $114.00 |