Date published: 2025-9-11

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L-703,606 oxalate (CAS 351351-06-9)

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Nomi alternativi:
cis-2-(Diphenylmethyl)-N-[(2-iodophenyl)methyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine oxalate salt
Applicazione:
L-703,606 oxalate è un antagonista non peptidico selettivo del recettore della tachichinina NK1
Numero CAS:
351351-06-9
Peso molecolare:
598.50
Formula molecolare:
C27H29N2I•C2H2O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L-703.606 ossalato rappresenta un'entità chimica fondamentale nel panorama dell'antagonismo recettoriale, mirando specificamente all'NK-1R (recettore della tachichinina NK1) con elevata potenza e selettività. In quanto antagonista non peptidico, questo composto offre un vantaggio significativo in termini di stabilità molecolare e capacità di attraversare le barriere biologiche, rispetto agli antagonisti basati sui peptidi. L'NK-1R, parte integrante del sistema della tachichinina, è coinvolto prevalentemente nella trasmissione dei segnali di dolore e nella modulazione delle risposte infiammatorie all'interno del sistema nervoso centrale e periferico, il che lo rende un bersaglio cruciale per lo studio di nuove strategie terapeutiche contro il dolore e l'infiammazione.


L-703,606 oxalate (CAS 351351-06-9) Referenze

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  2. Stimolazione del trasporto sinaptosomiale di D-[(3)H]aspartato da parte della sostanza P nel cervello di ratto.  |  Healy, J., et al. 2000. Neurosci Lett. 290: 113-6. PMID: 10936690
  3. La mobilitazione di cellule T specifiche dai linfonodi nella sensibilità da contatto richiede la sostanza P.  |  Shepherd, AJ., et al. 2005. J Neuroimmunol. 164: 115-23. PMID: 15899523
  4. L'attività tonica delle fibre nervose efferenti parasimpatiche iperpolarizza il potenziale di membrana a riposo delle cellule gustative della rana.  |  Sato, T., et al. 2006. Chem Senses. 31: 307-13. PMID: 16469796
  5. Caratteristiche del potenziale bifasico lento depolarizzante e lento iperpolarizzante nella cellula gustativa della rana indotto dalla stimolazione efferente parasimpatica.  |  Sato, T., et al. 2007. Chem Senses. 32: 817-23. PMID: 17652347
  6. Un test predittivo di traslocazione nucleare per la proteina x-box-binding spliced 1 identifica i composti con tossicità d'organo nota.  |  Hahmann, C., et al. 2011. Assay Drug Dev Technol. 9: 79-87. PMID: 20858054
  7. Fibre efferenti innervano fibre afferenti gustative e meccanosensibili nelle papille fungiformi della rana.  |  Sato, T., et al. 2012. Chem Senses. 37: 315-24. PMID: 21994412
  8. Uno screening delle vie cellulari rivela sette nuovi chemosensibilizzatori per combattere la malaria resistente alla clorochina.  |  Ch'ng, JH., et al. 2013. Sci Rep. 3: 1734. PMID: 23615863
  9. Rilevamento senza etichetta e monitoraggio dinamico della formazione di vescicole intracellulari indotte da farmaci, grazie a un filtro abbinato bidimensionale.  |  Aftab, O., et al. 2014. Autophagy. 10: 57-69. PMID: 24169509
  10. La sostanza P modula in modo differenziato la frequenza di sparo dei neuroni del complesso solitario (SC) di ratti adulti controllati e sottoposti a ipossia cronica.  |  Nichols, NL., et al. 2014. PLoS One. 9: e88161. PMID: 24516602
  11. Effetti del destrano solfato, del 4-t-butilcicloesanolo, dell'olio di pongamia e dell'esperidina metilcalcone sulle risposte infiammatorie e vascolari implicate nella rosacea.  |  Hernandez-Pigeon, H., et al. 2018. Clin Cosmet Investig Dermatol. 11: 421-429. PMID: 30233225

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