Struttura molecolare di L-655,708, Numero CAS: 130477-52-0
L-655,708 (CAS 130477-52-0)
Nomi alternativi:
Ethyl (S)-11,12,13,13a-Tetrahydro-7-methoxy-9-oxo-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-1-carboxylate; L-655708
Applicazione:
L-655,708 è un agonista inverso potente e selettivo per le benzodiazepine.
Numero CAS:
130477-52-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
341.37
Formula molecolare:
C18H19N3O4
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L-655.708 è una molecola di sintesi nota per interagire con recettori specifici, come i recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Il suo ruolo nello studio scientifico si estende alla valutazione delle risposte molecolari e della segnalazione mediata dai recettori, che sono fondamentali nel campo della biochimica e della biologia molecolare. L'interazione con questi recettori innesca una serie di eventi biochimici che portano a risultati osservabili negli studi.
L-655,708 (CAS 130477-52-0) Referenze
- Identificazione dei residui aminoacidici responsabili della selettività di legame della subunità alfa5 di L-655.708, un ligando del sito di legame delle benzodiazepine al recettore GABA(A). | Casula, MA., et al. 2001. J Neurochem. 77: 445-51. PMID: 11299307
- Attività ansiogena di L-655,708, un ligando selettivo per il sito benzodiazepinico dei recettori GABA(A) che contengono la subunità alfa-5, nel test elevated plus-maze. | Navarro, JF., et al. 2002. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 26: 1389-92. PMID: 12502028
- Farmacocinetica e farmacodinamica nel ratto di una formulazione a rilascio prolungato del composto GABAA alfa5-selettivo L-655,708. | Atack, JR., et al. 2006. Drug Metab Dispos. 34: 887-93. PMID: 16455808
- L-655,708 migliora la cognizione nei ratti ma non è proconvulsivo a una dose selettiva per i recettori GABAA contenenti alfa5. | Atack, JR., et al. 2006. Neuropharmacology. 51: 1023-9. PMID: 17046030
- La compromissione della memoria a breve termine dopo isoflurano nei topi è prevenuta dall'agonista inverso del recettore dell'acido α5 γ-aminobutirrico di tipo A L-655,708. | Saab, BJ., et al. 2010. Anesthesiology. 113: 1061-71. PMID: 20966663
- Il potenziamento dell'attività dei recettori GABAA da parte degli anestetici volatili è ridotto dagli agonisti inversi che preferiscono i recettori α5GABAA. | Lecker, I., et al. 2013. Br J Anaesth. 110 Suppl 1: i73-81. PMID: 23535829
- L'aumento farmacologico selettivo dell'attività dell'ippocampo produce una risposta antidepressiva sostenuta senza effetti legati all'abuso o psicotomimetici. | Carreno, FR., et al. 2017. Int J Neuropsychopharmacol. 20: 504-509. PMID: 28339593
- L'inibizione dei recettori GABAA α5 ha effetti preventivi ma non terapeutici sulla compromissione della memoria indotta dall'isoflurano nei ratti anziani. | Zhao, ZF., et al. 2019. Neural Regen Res. 14: 1029-1036. PMID: 30762015
- Contributo delle subunità dei recettori GABAA all'attenzione e al comportamento sociale. | Paine, TA., et al. 2020. Behav Brain Res. 378: 112261. PMID: 31560920
- Meccanismi associati agli effetti antidepressivi di L-655,708. | Bugay, V., et al. 2020. Neuropsychopharmacology. 45: 2289-2298. PMID: 32688367
- Un regime di dosaggio multiplo per migliorare la memoria spaziale dei ratti normali con il modulatore allosterico negativo del recettore GABAA contenente α5 L-655,708. | Yuan, C., et al. 2021. Psychopharmacology (Berl). 238: 3375-3389. PMID: 34389882
- Modulazione della ricaduta nel bere in ratti Sprague-Dawley maschi mediante ligandi che hanno come bersaglio il recettore α5GABAA. | Chandler, CM., et al. 2021. Neuropharmacology. 199: 108785. PMID: 34509495
- MD2 contribuisce alla patogenesi del disturbo neurocognitivo perioperatorio attraverso la regolazione dei recettori α5GABAA nei topi anziani. | Zuo, W., et al. 2021. J Neuroinflammation. 18: 204. PMID: 34530841
- [3H]L-655,708, un nuovo ligando selettivo per il sito benzodiazepinico dei recettori GABAA contenenti la subunità alfa 5. | Quirk, K., et al. 1996. Neuropharmacology. 35: 1331-5. PMID: 9014149
- I recettori dell'acido gamma-aminobutirricoA contenenti la subunità alfa5 dell'ippocampo umano e del ratto presentano caratteristiche farmacologiche alfa5 beta3 gamma2. | Sur, C., et al. 1998. Mol Pharmacol. 54: 928-33. PMID: 9804628
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
L-655,708, 5 mg | sc-204040 | 5 mg | $120.00 | |||
L-655,708, 25 mg | sc-204040A | 25 mg | $522.00 |