Date published: 2025-9-11

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L-4-Chlorophenylglycine (CAS 67336-19-0)

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Nomi alternativi:
L-2-(4-Chlorophenyl)glycine
Numero CAS:
67336-19-0
Peso molecolare:
185.61
Formula molecolare:
C8H8ClNO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Questo composto chimico organico è un solido incolore, solubile in acqua e con diverse applicazioni di laboratorio. Svolge un ruolo fondamentale come intermedio nella sintesi di numerosi composti biologicamente attivi, tra cui farmaci, coloranti ed erbicidi. Inoltre, serve come catalizzatore nella sintesi organica e funziona come antiossidante nei prodotti alimentari e nelle bevande. I materiali di partenza comprendono la 4-clorobenzaldeide, il cloridrato di etile glicinato, l'idrossido di sodio, l'acido cloridrico, il nitrito di sodio, il bisolfito di sodio, il carbonato di sodio, l'idrossido di ammonio, la boroidride di sodio, l'acido acetico, il bicarbonato di sodio, il cloruro di sodio e l'acqua.


L-4-Chlorophenylglycine (CAS 67336-19-0) Referenze

  1. Precursore propeptidico nonribosomiale nella biosintesi della nocardicina A previsto dalla specificità del dominio di adenilazione dipendente dalla proteina NocI della famiglia MbtH.  |  Davidsen, JM., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 1749-59. PMID: 23330869
  2. L'inibizione del rilascio di D-serina da parte degli organi gliali salva il danno sinaptico dopo una lesione cerebrale.  |  Tapanes, SA., et al. 2022. Glia. 70: 1133-1152. PMID: 35195906
  3. La L-4-fluorofenilglicina produce effetti antidepressivi e aumenta la resilienza allo stress nei topi.  |  Sung, CW., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 155: 113726. PMID: 36166962
  4. Analoghi della pentagastrina contenenti acidi alfa-amminoossi, III. Studi biologici e relazioni struttura-attività.  |  Schön, I., et al. 1978. Hoppe Seylers Z Physiol Chem. 359: 917-22. PMID: 711153

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

L-4-Chlorophenylglycine, 100 mg

sc-269292
100 mg
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