Date published: 2025-9-7

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L-368,899 hydrochloride (CAS 148927-60-0)

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Nomi alternativi:
L-368,899 hydrochloride is also known as L-368899 free base.
Applicazione:
L-368,899 hydrochloride è un antagonista non peptidico e selettivo del recettore dell'ossitocina, con una buona selettività rispetto ai recettori correlati della vasopressina.
Numero CAS:
148927-60-0
Purezza:
>97%
Peso molecolare:
591.22
Formula molecolare:
C26H42N4O5S2•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
Available in US only.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L-368.899 cloridrato è un antagonista non peptidico selettivo e potente del recettore dell'ossitocina. Funziona legandosi in modo competitivo al recettore dell'ossitocina, impedendo il legame dell'ossitocina e inibendo le sue vie di segnalazione a valle. Il meccanismo d'azione di L-368,899 cloridrato prevede il blocco degli effetti dell'ossitocina sulla contrazione della muscolatura liscia. Interferendo con la segnalazione dell'ossitocina, il cloridrato L-368,899 può essere utilizzato per studiare gli effetti fisiologici e comportamentali dell'ossitocina in vari modelli sperimentali. La sua capacità di colpire specificamente il recettore dell'ossitocina può essere utile per studiare il ruolo dell'ossitocina nel comportamento sociale, nella fisiologia riproduttiva e in altri processi biologici.


L-368,899 hydrochloride (CAS 148927-60-0) Referenze

  1. Prevenzione della sindrome da astinenza da cannabinoidi da parte del litio: coinvolgimento dell'attivazione neuronale ossitocica.  |  Cui, SS., et al. 2001. J Neurosci. 21: 9867-76. PMID: 11739594
  2. Attenuazione del rilascio di PGF2alfa in pecore infuse con l'antagonista dell'ossitocina L-368.899.  |  Mann, GE., et al. 2003. Domest Anim Endocrinol. 25: 255-62. PMID: 14550509
  3. Scoperta e sviluppo di una nuova classe di antagonisti potenti, selettivi e attivi per via orale del recettore dell'ossitocina.  |  Quattropani, A., et al. 2005. J Med Chem. 48: 7882-905. PMID: 16302826
  4. La ricompensa sociale richiede l'attività coordinata di ossitocina e serotonina del nucleo accumbens.  |  Dölen, G., et al. 2013. Nature. 501: 179-84. PMID: 24025838
  5. Un sistema di tracciamento oculare per monitorare i modelli di scansione del volto rivela l'effetto di potenziamento dell'ossitocina sul contatto visivo nelle uistitì comuni.  |  Kotani, M., et al. 2017. Psychoneuroendocrinology. 83: 42-48. PMID: 28586711
  6. L'ossitocina inibisce la trasmissione nocicettiva del corno dorsale midollare di ratto Sp5c/C1 attraverso recettori OT ma non V1A.  |  García-Boll, E., et al. 2018. Neuropharmacology. 129: 109-117. PMID: 29169960
  7. Riapertura ossitocina-dipendente di un periodo critico di apprendimento della ricompensa sociale con l'MDMA.  |  Nardou, R., et al. 2019. Nature. 569: 116-120. PMID: 30944474
  8. Effetti dell'antagonismo del recettore dell'ossitocina sulla funzione sociale e sul rilascio di corticosterone dopo l'instabilità sociale adolescenziale nei ratti maschi.  |  Hodges, TE., et al. 2019. Horm Behav. 116: 104579. PMID: 31449812
  9. I recettori dell'ossitocina regolano la preferenza sociale nei pesci zebra.  |  Landin, J., et al. 2020. Sci Rep. 10: 5435. PMID: 32214126
  10. La corteccia agranulare insulare rostrale, un nuovo sito dell'ossitocina per indurre l'antinocicezione.  |  Gamal-Eltrabily, M., et al. 2020. J Neurosci. 40: 5669-5680. PMID: 32571836
  11. Il parto cesareo è un fattore di rischio per i comportamenti legati all'autismo nei topi.  |  Nagano, M., et al. 2021. Sci Rep. 11: 8883. PMID: 33903690
  12. L'attivazione dei neuroni ipotalamici dell'ossitocina riduce il consumo di alcolici in stile binge attraverso la segnalazione dei recettori centrali dell'ossitocina.  |  King, CE., et al. 2021. Neuropsychopharmacology. 46: 1950-1957. PMID: 34127796
  13. I sistemi dell'ossitocina e dell'orexina regolano in modo bidirezionale la capacità dei segnali oppioidi di influenzare la ricerca della ricompensa.  |  Giannotti, G., et al. 2022. Transl Psychiatry. 12: 432. PMID: 36195606
  14. 1-((7,7-Dimetil-2(S)-(2(S)-amino-4-(metilsulfonil)butiramido)biciclo [2.2.1]-eptano-1(S)-il)metil)sulfonil)-4-(2-metilfenil)piperaz ine (L-368.899): un antagonista dell'ossitocina non peptidico, biodisponibile per via orale, con una potenziale utilità nella gestione del travaglio pretermine.  |  Williams, PD., et al. 1994. J Med Chem. 37: 565-71. PMID: 8126695

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

L-368,899 hydrochloride, 1 mg

sc-204037
1 mg
$155.00
USA: Disponibile solo negli Stati Uniti

L-368,899 hydrochloride, 10 mg

sc-204037A
10 mg
$327.00
USA: Disponibile solo negli Stati Uniti