Date published: 2025-9-11

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L-(+)-Lyxose (CAS 1949-78-6)

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Applicazione:
L-(+)-Lyxose è un monosaccaride aldopentoso
Numero CAS:
1949-78-6
Purezza:
99%
Peso molecolare:
150.13
Formula molecolare:
C5H10O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L-(+)-Lixosio è uno zucchero raro, nello specifico un monosaccaride aldopentoso. È un isomero dello xilosio e del ribosio e, a differenza del glucosio, del fruttosio o di altri zuccheri più comuni, il liso non è naturalmente presente in quantità significative nella maggior parte degli organismi viventi. Le sue proprietà uniche lo rendono oggetto di studi specializzati, in particolare nei campi della microbiologia, della chimica organica sintetica e della ricerca metabolica. L'L-(+)-Lixosio può essere utilizzato come materiale di partenza o intermedio nella sintesi di molecole più complesse. Inoltre, alcuni batteri possiedono enzimi in grado di metabolizzare l'L-(+)-Lixosio. Studiando queste vie, i ricercatori possono comprendere le capacità metaboliche uniche di questi microrganismi e le loro potenziali applicazioni. Inoltre, l'L-(+)-Lixosio può essere utilizzato come composto di riferimento nella cromatografia o in altri metodi analitici quando i ricercatori studiano o caratterizzano miscele complesse di zuccheri.


L-(+)-Lyxose (CAS 1949-78-6) Referenze

  1. Percorso di degradazione di L-xilosio e L-lisosio in Aerobacter aerogenes.  |  ANDERSON, RL. and WOOD, WA. 1962. J Biol Chem. 237: 296-303. PMID: 13861292
  2. Nuove reazioni della L-rhamnose isomerasi di Pseudomonas stutzeri e la sua relazione con la D-xilosio isomerasi attraverso la specificità del substrato.  |  Leang, K., et al. 2004. Biochim Biophys Acta. 1674: 68-77. PMID: 15342115
  3. Geni che codificano gli enzimi responsabili della biosintesi di L-lisosio e dell'attaccamento dell'eurecanato durante la biosintesi dell'avilamicina.  |  Hofmann, C., et al. 2005. Chem Biol. 12: 1137-43. PMID: 16242656
  4. Il metabolismo dell'L-lisosio impiega la via dell'L-rhamnosio in cellule mutanti di Escherichia coli adattate a crescere su L-lisosio.  |  Badia, J., et al. 1991. J Bacteriol. 173: 5144-50. PMID: 1650346
  5. Sintesi di un analogo deossi dell'ADP L-glicero-D-manno-eptosio.  |  Balla, E., et al. 2007. Carbohydr Res. 342: 2537-45. PMID: 17880933
  6. Identificazione nel lievito Pichia stipitis del primo gene della L-rhamnose-1-deidrogenasi.  |  Koivistoinen, OM., et al. 2008. FEBS J. 275: 2482-8. PMID: 18400031
  7. Caratterizzazione di tre beta-galattosidi fosforilasi da Clostridium phytofermentans: scoperta della d-galattosil-beta1->4-l-rhamnose fosforilasi.  |  Nakajima, M., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 19220-7. PMID: 19491100
  8. Caratterizzazione di una L: -rhamnose isomerasi ricombinante termostabile da Thermotoga maritima ATCC 43589 e sua applicazione nella produzione di L-lisosio e L-mannosio.  |  Park, CS., et al. 2010. Biotechnol Lett. 32: 1947-53. PMID: 20809285
  9. Un catalizzatore eterogeneo Pd-Bi/C per la sintesi di L-lisosio e L-ribosio da zuccheri D presenti in natura.  |  Fan, A., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 7720-6. PMID: 21946936
  10. Isomerasi del ribosio-5-fosfato: caratteristiche, caratteristiche strutturali e applicazioni.  |  Chen, J., et al. 2020. Appl Microbiol Biotechnol. 104: 6429-6441. PMID: 32533303
  11. Costruzione di Escherichia coli ricombinante che esprime la xilitolo-4-deidrogenasi e ottimizzazione per una maggiore biotrasformazione di L-xilulosio dallo xilitolo.  |  Tesfay, MA., et al. 2021. Bioprocess Biosyst Eng. 44: 1021-1032. PMID: 33481075
  12. Separazione dell'L-lisosio e di alcuni suoi derivati furanosi.  |  Kuzuhara, H., et al. 1971. Carbohydr Res. 20: 165-9. PMID: 4339262
  13. L'attivazione di un gene criptico che codifica una chinasi per l'L-xilulosio apre una nuova via per l'utilizzo dell'L-lisosio da parte di Escherichia coli.  |  Sánchez, JC., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 29665-9. PMID: 7961955
  14. Trasporto di L-rhamnose legato ai protoni e confronto con il trasporto di L-fucosio nelle Enterobacteriaceae.  |  Muiry, JA., et al. 1993. Biochem J. 290 (Pt 3): 833-42. PMID: 8384447
  15. Progettazione, sintesi e attività antivirale di alfa-nucleosidi: Isomeri D e L di lisofuranosil e (5-deossifuranosil)benzimidazoli.  |  Migawa, MT., et al. 1998. J Med Chem. 41: 1242-51. PMID: 9575044

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