Date published: 2025-11-14

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L-(−)-α-Amino-ε-caprolactam hydrochloride (CAS 26081-07-2)

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Nomi alternativi:
(S)-3-Amino-hexahydro-2-azepinone hydrochloride; L-Lysine lactam hydrochloride
Numero CAS:
26081-07-2
Peso molecolare:
164.63
Formula molecolare:
C6H12N2O•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il cloridrato di L-(-)-å-Amino- -caprolattame funge da precursore nella sintesi di polimeri e altri composti organici. Agisce come monomero nella produzione del nylon-6, utilizzato in varie applicazioni industriali. La sostanza chimica partecipa alle reazioni di polimerizzazione ad apertura anulare, portando alla formazione di polimeri a catena lunga con elevata resistenza alla trazione e stabilità termica. A livello molecolare, il cloridrato di L-(-)-å-Amino- -caprolattame subisce un attacco nucleofilo da parte di un gruppo amminico, dando inizio al processo di polimerizzazione. Il meccanismo d'azione del cloridrato di L-(-)-Å-Amino- -caprolattame prevede la sua incorporazione nella catena polimerica in crescita, contribuendo alle proprietà meccaniche e alle prestazioni complessive del materiale. Nel contesto della ricerca e dello sviluppo, il cloridrato di L-(-)-å-Amino- -caprolattame serve come elemento costitutivo per la sintesi di materiali avanzati con proprietà personalizzate.


L-(−)-α-Amino-ε-caprolactam hydrochloride (CAS 26081-07-2) Referenze

  1. Sintesi totale della bengamide E e dei suoi analoghi mediante modifica in posizione C-2 e in posizioni olefiniche terminali.  |  Sarabia, F. and Sánchez-Ruiz, A. 2005. J Org Chem. 70: 9514-20. PMID: 16268627
  2. Molecole tricicliche a base di farmacofori come nuovi antagonisti dell'integrina alfa(v)beta3. Parte III: sintesi di potenti antagonisti con doppia attività alfa(v)beta3/alfa(IIb)beta3 e migliore solubilità in acqua.  |  Ishikawa, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 2131-50. PMID: 16307881
  3. Identificazione in silico di α-Amino-ε-Caprolattam Racemasi mediante l'utilizzo di informazioni sulla relazione tra struttura e funzione.  |  Payoungkiattikun, W., et al. 2015. Appl Biochem Biotechnol. 176: 1303-14. PMID: 26206345
  4. Sintesi totale della Dideoxymycobactin-838 di Mycobacterium tuberculosis e dei suoi stereoisomeri: Diverse cellule T CD1a-Restricted mostrano una gerarchia comune di riconoscimento dei lipopeptidi.  |  Cheng, JM., et al. 2017. Chemistry. 23: 1694-1701. PMID: 27925318
  5. Risoluzione della confusione nell'assegnazione della configurazione dei ciliatamidi, dipeptidi acilati di spugne marine.  |  Takada, K., et al. 2017. J Nat Prod. 80: 2845-2849. PMID: 29016113
  6. Monomeri vinilici, polimeri e assemblaggi supramolecolari dall'aminocaprolattame  |   and Eylem Tarkin-Tas, Huseyin Tas, Lon J. Mathias. March 2012. Macromolecular Symposia. Volume313-314, Issue1 Special Issue: Functional Polymeric Materials and Composites: Pages 79-89.
  7. Polimeri supramolecolari con legame a idrogeno da derivati dell'α-ammino-ε-caprolattame: Un materiale biobased  |   and Eylem Tarkin-Tas, Christopher A. Lange, Lon J. Mathias. 1 June 2011. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. Volume49, Issue11: Pages 2451-2460.

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