Date published: 2025-9-7

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Anticorpo KIAA1191 (G-4): sc-398723

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Schede Tecniche
  • KIAA1191 Antibody G-4 è un monoclonale di topo IgM (kappa light chain) KIAA1191 antibody fornito in 200 µg/ml
  • specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 209-246 nella regione interna a KIAA1191 di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di KIAA1191 of human origin, 4833439L19Rik of mouse origin and the corresponding rat homolog in WB, IP, IF and ELISA
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    L'anticorpo KIAA1191 (G-4) è un anticorpo monoclonale di topo IgM κ KIAA1191 (designato anche come anticorpo KIAA1191) che rileva la proteina KIAA1191 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo KIAA1191 (G-4) è disponibile come anticorpo anti-KIAA1191 non coniugato. KIAA1191 è una proteina di 305 aminoacidi che appartiene alla famiglia UPF0498 ed esiste in tre isoforme a splicing alternativo. Il gene che codifica per KIAA1191 è composto da circa 15.908 basi e mappa sul cromosoma umano 5q35.2. Con 181 milioni di coppie di basi, il cromosoma 5 comprende quasi il 6% del genoma umano. Il cromosoma 5 è associato alla sindrome di Cockayne attraverso il gene ERCC8 e alla poliposi adenomatosa familiare attraverso il gene soppressore del tumore della poliposi adenomatosa coli (APC). Anche la sindrome di Treacher Collins è associata al cromosoma 5 ed è causata da inserzioni o delezioni nel gene TCOF1. La delezione del braccio p del cromosoma 5 porta alla sindrome di Cri du chat, mentre la delezione del braccio q o dell'intero cromosoma 5 è comune nelle leucemie mieloidi acute correlate alla terapia e nella sindrome mielodisplastica.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo KIAA1191 (G-4) Riferimenti:

    1. Poliposi adenomatosa familiare e ritardo mentale causati da una delezione cromosomica de novo a 5q15-q22: segnalazione di un caso.  |  Finch, R., et al. 2005. Dis Colon Rectum. 48: 2148-52. PMID: 16228830
    2. Ubiquitilazione indotta da danni della RNA polimerasi II umana da parte della ubiquitina ligasi Nedd4, ma non delle proteine della sindrome di Cockayne o di BRCA1.  |  Anindya, R., et al. 2007. Mol Cell. 28: 386-97. PMID: 17996703
    3. Profilo ematologico e molecolare della leucemia mieloide acuta in India.  |  Sazawal, S., et al. 2009. Indian J Med Res. 129: 256-61. PMID: 19491417
    4. Esito superiore con la terapia ipometilante nei pazienti con leucemia mieloide acuta e sindrome mielodisplastica ad alto rischio e anomalie del cromosoma 5 e 7.  |  Ravandi, F., et al. 2009. Cancer. 115: 5746-51. PMID: 19795507
    5. Caratterizzazione di un riarrangiamento cromosomico complesso de novo in un paziente con sindromi cri-du-chat e trisomia 5p.  |  Vera-Carbonell, A., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 2513-21. PMID: 19842199
    6. Caratterizzazione della nuova proteina p33MONOX.  |  Mishra, M., et al. 2011. Mol Cell Biochem. 350: 127-34. PMID: 21153684
    7. Fattore neurotrofico derivato dal cervello nelle convulsioni neonatali.  |  Sullivan, BJ. and Kadam, SD. 2021. Pediatr Neurol. 118: 35-39. PMID: 33773288
    8. Il ruolo di KIAA1191 nella via necroptotica del mieloma multiplo.  |  Xu, Z., et al. 2022. Ann Hematol. 101: 359-367. PMID: 34989828
    9. Biomarcatori sierologici in pazienti con epilessia resistente ai farmaci: un'analisi basata sulla proteomica.  |  Ma, M., et al. 2024. Front Neurol. 15: 1383023. PMID: 38585359
    10. Lo spettro mutazionale nella sindrome di Treacher Collins rivela una predominanza di mutazioni che creano un codone di terminazione prematura.  |  Edwards, SJ., et al. 1997. Am J Hum Genet. 60: 515-24. PMID: 9042910
    11. Il gene PTX1/Ptx1 umano e murino si mappa nella regione della sindrome di Treacher Collins.  |  Crawford, MJ., et al. 1997. Mamm Genome. 8: 841-5. PMID: 9337397
    12. Conferma dell'omozigosi per una mutazione a singola sostituzione nucleotidica in un paziente affetto da sindrome di Cockayne mediante analisi di mutazioni monoalleliche in ibridi di cellule somatiche.  |  McDaniel, LD., et al. 1997. Hum Mutat. 10: 317-21. PMID: 9338586

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    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    KIAA1191 Anticorpo (G-4)

    sc-398723
    200 µg/ml
    $316.00

    KIAA1191 (G-4) peptide neutralizzante

    sc-398723 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-398723 P appropriate for?

    Richiesta da: TinTin
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-02-27
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    Data di pubblicazione: 2015-02-02
    Rated 5 di 5 di da Satisfactory Western Blot data of KIAA1191Satisfactory Western Blot data of KIAA1191 expression in non-transfected and human KIAA1191 transfected 293T whole cell lysates. -SCBT QC
    Data di pubblicazione: 2014-10-24
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