Date published: 2025-11-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Keto Itraconazole (CAS 112560-33-5)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
keto-ITZ
Applicazione:
Keto Itraconazole è un metabolita dell'itraconazolo
Numero CAS:
112560-33-5
Peso molecolare:
719.62
Formula molecolare:
C35H36Cl2N8O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il keto itraconazolo, un derivato sintetico del triazolo, svolge un ruolo fondamentale nella ricerca antimicotica grazie al suo meccanismo d'azione unico che ha come bersaglio l'enzima fungino citocromo P450, essenziale per la biosintesi dell'ergosterolo nelle membrane cellulari dei funghi. Inibendo questo enzima, il keto itraconazolo altera l'integrità della membrana cellulare, inibendo la crescita e la replicazione delle cellule fungine. Questo meccanismo non solo lo posiziona come strumento cruciale per l'esplorazione della biologia e della patologia fungina, ma evidenzia anche la sua importanza nello sviluppo di strategie antimicotiche. Inoltre, la sua capacità di penetrare nelle cellule fungine e di interferire con la sintesi dell'ergosterolo è fondamentale per studiare i meccanismi di resistenza dei funghi, contribuendo all'avanzamento della ricerca incentrata sul superamento della resistenza e sulla comprensione dell'ecologia fungina.


Keto Itraconazole (CAS 112560-33-5) Referenze

  1. Ruolo dei metaboliti dell'itraconazolo nell'inibizione del CYP3A4.  |  Isoherranen, N., et al. 2004. Drug Metab Dispos. 32: 1121-31. PMID: 15242978
  2. Simulazione dinamica dell'interazione tra midazolam e l'inibitore del CYP3A4 itraconazolo utilizzando modelli farmacocinetici individuali accoppiati basati sulla fisiologia del corpo intero (WB-PBPK).  |  Vossen, M., et al. 2007. Theor Biol Med Model. 4: 13. PMID: 17386084
  3. L'idrossitraconazolo, formatosi durante il metabolismo intestinale di primo passaggio dell'itraconazolo, controlla il decorso temporale dell'inibizione del CYP3A epatico e la biodisponibilità dell'itraconazolo nei ratti.  |  Quinney, SK., et al. 2008. Drug Metab Dispos. 36: 1097-101. PMID: 18339815
  4. Metodi bioanalitici per la determinazione di itraconazolo e idrossitraconazolo: panoramica dalla farmacologia clinica, dalla farmacocinetica, dalla farmacodinamica e dal metabolismo.  |  Yao, M. and Srinivas, NR. 2009. Biomed Chromatogr. 23: 677-91. PMID: 19309762
  5. Valutazione della somministrazione orale di itraconazolo in pinguini di Humboldt (Spheniscus humboldti) in cattività.  |  Bunting, EM., et al. 2009. J Zoo Wildl Med. 40: 508-18. PMID: 19746867
  6. Un metodo HPLC-PDA semplice e sensibile per la quantificazione di itraconazolo e idrossi itraconazolo nel siero umano: un'esperienza di laboratorio di riferimento.  |  Cendejas-Bueno, E., et al. 2013. Diagn Microbiol Infect Dis. 76: 314-20. PMID: 23588004
  7. Valutazione del ketoconazolo e dei suoi inibitori clinici alternativi del CYP3A4/5 come inibitori dei trasportatori di farmaci: Gli effetti in vitro di ketoconazolo, ritonavir, claritromicina e itraconazolo su 13 trasportatori di farmaci clinicamente rilevanti.  |  Vermeer, LM., et al. 2016. Drug Metab Dispos. 44: 453-9. PMID: 26668209
  8. Il ruolo dei metaboliti dei farmaci nell'inibizione degli enzimi del citocromo P450.  |  Mikov, M., et al. 2017. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 42: 881-890. PMID: 28534261
  9. L'impatto dei farmaci antifungini azolici sul metabolismo dell'imatinib nei microsomi epatici umani.  |  Luo, X., et al. 2019. Xenobiotica. 49: 753-761. PMID: 29770723
  10. Allergia cutanea agli agenti antifungini azolici per uso sistemico: Una revisione della letteratura.  |  Calogiuri, G., et al. 2019. Recent Pat Inflamm Allergy Drug Discov. 13: 144-157. PMID: 31538908
  11. Un quadro generico per la qualificazione della piattaforma farmacocinetica basata sulla fisiologia di PK-Sim e la sua applicazione alla previsione delle interazioni farmaco-farmaco mediate dal citocromo P450 3A4.  |  Frechen, S., et al. 2021. CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol. 10: 633-644. PMID: 33946131
  12. Gli aumenti dell'esposizione di Gilteritinib indotti dall'itraconazolo sono mediati dal CYP3A e dall'OATP1B.  |  Garrison, DA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296409
  13. Coinvolgimento dei trasportatori nelle interazioni farmaco-farmaco intestinali di farmaci antitumorali orali mirati, valutato attraverso le variazioni del tempo di assorbimento del farmaco.  |  Malnoë, D., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36432682

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Keto Itraconazole, 1 mg

sc-207778
1 mg
$278.00