Date published: 2025-9-7

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Kaempferol-3-glucoside (CAS 480-10-4)

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Nomi alternativi:
Kaempferol 3-β-D-glucopyranoside
Applicazione:
Kaempferol-3-glucoside è il 3-O-glucoside del flavenoide kaempferolo
Numero CAS:
480-10-4
Peso molecolare:
448.38
Formula molecolare:
C21H20O11
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il kaempferolo-3-glucoside è un glicoside flavonoide analogo al kaempferolo, un flavonoide comune presente in diverse piante. L'aggiunta di una molecola di glucosio alla posizione 3 del kaempferolo lo rende un glucoside, alterando la sua solubilità, stabilità e biodisponibilità rispetto alla sua forma agliconica, il kaempferolo. Il kaempferolo-3-glucoside, come molti glicosidi flavonoidi, svolge un ruolo protettivo nelle piante. Aiuta a difendersi dai raggi UV e dagli agenti patogeni e può agire come molecola di segnalazione nelle interazioni tra piante e microbi. La forma glicosidica è particolarmente importante per il metabolismo delle piante, in quanto facilita il trasporto e lo stoccaggio dei flavonoidi all'interno dei tessuti vegetali. Questo composto è studiato per le sue potenti proprietà antiossidanti, in grado di neutralizzare i radicali liberi e ridurre lo stress ossidativo.


Kaempferol-3-glucoside (CAS 480-10-4) Referenze

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  3. Identificazione di una nuova flavonoide glicoside solfotransferasi in Arabidopsis thaliana.  |  Hashiguchi, T., et al. 2014. J Biochem. 155: 91-7. PMID: 24202284
  4. Pigmenti flavonoidi nel blu gesso (Lysandra coridon Poda) e in altre farfalle licaenidi.  |  Wilson, A. 1987. J Chem Ecol. 13: 473-93. PMID: 24301889
  5. Legame dei flavonoidi con l'enterotossina B dello stafilococco.  |  Benedik, E., et al. 2014. Food Chem Toxicol. 74: 1-8. PMID: 25193263
  6. Trasporto di trans-tiliroside (kaempferol-3-β-D-(6'-p-coumaroyl-glucopyranoside) e di flavonoidi correlati attraverso cellule Caco-2, come modello di assorbimento e metabolismo nell'intestino tenue.  |  Luo, Z., et al. 2015. Xenobiotica. 45: 722-30. PMID: 25761590
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  8. Moringa oleifera, una specie con potenziali attività analgesiche e antinfiammatorie.  |  Martínez-González, CL., et al. 2017. Biomed Pharmacother. 87: 482-488. PMID: 28073097
  9. La coltura di radici pelose come strumento prezioso per gli studi allelopatici sul melo.  |  Stanišić, M., et al. 2019. Tree Physiol. 39: 888-905. PMID: 30811532
  10. Profili polifenolici dei semi di fagiolo giallo e loro relazione con la biodisponibilità del ferro.  |  Hart, JJ., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 769-778. PMID: 31826608
  11. Metabolismo dei fenoli delle radici di Tetrastigma hemsleyanum sottoposte a digestione in vitro e fermentazione colonica e loro attività antiossidante in vivo nei ratti.  |  Sun, Y., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 34574234
  12. Valutazione dell'attività antiossidante e citotossica degli estratti idro-etanolici ottenuti dalla Steiractinia aspera Cuatrec.  |  Gamboa-Carvajal, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807442
  13. 'Miglioramento della valutazione della qualità dei frutti di ciliegio corniolo (Cornus mas L.) in relazione al loro potenziale di trasformazione'.  |  Gössinger, M., et al. 2022. J Food Sci Technol. 59: 3201-3209. PMID: 35872725
  14. Scoperta di piccole molecole dall'Echinacea angustifolia che hanno come bersaglio la RNA-polimerasi dipendente dall'RNA del virus dell'encefalite giapponese.  |  Yadav, P., et al. 2022. Life (Basel). 12: PMID: 35888042
  15. Profilo fenolico, attività antiossidante e di inibizione enzimatica delle foglie di due specie di Cassia e di due specie di Senna.  |  Omer, HAA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36080355

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