Jurkat Whole Cell Lysate: sc-2204

Il lisato cellulare intero Jurkat è derivato da cellule Jurkat, una linea immortalizzata di linfociti T umani frequentemente utilizzata nella ricerca immunologica e di biologia cellulare. Queste cellule derivano da una leucemia acuta a cellule T e sono ampiamente riconosciute per la loro capacità di fornire dati coerenti e riproducibili in varie configurazioni sperimentali. Il lisato cellulare intero delle cellule Jurkat contiene una gamma completa di componenti cellulari, tra cui proteine, RNA, DNA, lipidi e metaboliti, che riflettono la totalità dei costituenti della cellula. Questo lisato è particolarmente prezioso per i ricercatori che vogliono studiare il comportamento delle cellule T in varie condizioni, in quanto consente di esaminare le risposte cellulari complete senza la necessità di concentrarsi su frazioni subcellulari specifiche. Il lisato cellulare intero di Jurkat è ampiamente utilizzato in applicazioni come il Western blotting, la spettrometria di massa e l'analisi proteomica per identificare e quantificare le proteine, studiare le modifiche post-traduzionali e indagare le interazioni proteina-proteina. Inoltre, è uno strumento fondamentale per lo studio delle vie di trasduzione del segnale, in particolare quelle legate all'apoptosi, all'attivazione e alle risposte allo stress cellulare. Fornendo una visione olistica dell'architettura cellulare e del macchinario molecolare, il lisato cellulare intero di Jurkat consente una comprensione più approfondita della fisiologia delle cellule T e della complessa rete di segnali che regolano le risposte immunitarie.

Jurkat Whole Cell Lysate Riferimenti:

1. Peptidi derivati dai domini BH3 dei membri della famiglia Bcl-2: un'analisi comparativa dell'inibizione dell'oligomerizzazione di Bcl-2, Bcl-x(L) e Bax, dell'induzione del rilascio di citocromo c e dell'attivazione della morte cellulare.  |  Shangary, S. and Johnson, DE. 2002. Biochemistry. 41: 9485-95. PMID: 12135371
2. Lo stress ossidativo è associato a un aumento dell'apoptosi che porta a danni al DNA degli spermatozoi nei pazienti con infertilità da fattore maschile.  |  Wang, X., et al. 2003. Fertil Steril. 80: 531-5. PMID: 12969693
3. La localizzazione subcellulare di ALMS1 supporta il coinvolgimento della disfunzione del centrosoma e del corpo basale nella patogenesi dell'obesità, dell'insulino-resistenza e del diabete di tipo 2.  |  Hearn, T., et al. 2005. Diabetes. 54: 1581-7. PMID: 15855349
4. Un complesso di Shc e Ran-GTPasi si localizza nel nucleo cellulare.  |  George, R., et al. 2009. Cell Mol Life Sci. 66: 711-20. PMID: 19153664
5. Trasferimento della firma isotopica e previsione del modello di massa (IsoStamp): una tecnica abilitante per la proteomica a orientamento chimico.  |  Palaniappan, KK., et al. 2011. ACS Chem Biol. 6: 829-36. PMID: 21604797
6. Sviluppo e applicazione di un saggio di apoptin chinasi in vitro.  |  Lanz, HL., et al. 2012. Anal Biochem. 421: 68-74. PMID: 22080040
7. Rilevazione e quantificazione dell'apoptosi indotta dal farnesolo in colture cellulari primarie difficili mediante saggio proteico TaqMan.  |  Pfister, C., et al. 2013. Apoptosis. 18: 452-66. PMID: 23315006
8. La presenza di una via di riparazione per escissione di base tronca negli spermatozoi umani, mediata da OGG1.  |  Smith, TB., et al. 2013. J Cell Sci. 126: 1488-97. PMID: 23378024
9. La proteina tirosina chinasi nucleare specifica per i linfociti e la sua interazione con il fattore di interazione CR6 1 promuovono la sopravvivenza delle cellule T leucemiche umane.  |  Vahedi, S., et al. 2015. Oncol Rep. 34: 43-50. PMID: 25997448
10. Sviluppo di IsoTaG, una tecnica di glicoproteomica chimica per la profilazione di N- e O-glicopeptidi intatti da proteomi di cellule intere.  |  Woo, CM., et al. 2017. J Proteome Res. 16: 1706-1718. PMID: 28244757
11. Nuova soluzione chemiluminescente per il blocco dei Western blot e l'incubazione degli anticorpi per una migliore interazione anticorpo-antigene e una maggiore specificità.  |  Schwartz, K. and Bochkariov, D. 2017. Electrophoresis. 38: 2631-2637. PMID: 28704589
12. Espressione delle angiopoietine e delle molecole della via di segnalazione angiogenica negli ematomi subdurali cronici.  |  Isaji, T., et al. 2020. J Neurotrauma. 37: 2493-2498. PMID: 32458767
13. Necessità della coespressione di T3 e del recettore dell'antigene delle cellule T in una linea di cellule T umane maligne.  |  Weiss, A. and Stobo, JD. 1984. J Exp Med. 160: 1284-99. PMID: 6208306
14. Il 'trasferimento di punti', l'eluizione e la comigrazione con proteine note consentono un trasferimento accurato delle identificazioni proteiche tra sistemi elettroforetici bidimensionali distinti.  |  Dean, DP., et al. 1994. Electrophoresis. 15: 540-3. PMID: 8055881
15. Il CD28 dei linfociti T si associa alla fosfatidilinositolo 3-chinasi.  |  August, A. and Dupont, B. 1994. Int Immunol. 6: 769-74. PMID: 8080844