Jurkat nuclear extract: sc-2132

L'estratto nucleare di Jurkat è derivato dalla linea cellulare Jurkat, una linea di linfociti T umani ampiamente utilizzata per studiare la segnalazione e la funzione delle cellule T. Questo estratto è ricco di fattori di trascrizione, enzimi nucleari e molecole di segnalazione, fornendo uno strumento cruciale per analizzare gli eventi nucleari nell'attivazione e nella regolazione delle cellule T. I ricercatori utilizzano l'estratto nucleare di Jurkat per studiare i fattori di trascrizione, gli enzimi nucleari e le molecole di segnalazione. I ricercatori utilizzano l'estratto nucleare di Jurkat per studiare le complessità della regolazione trascrizionale nelle cellule T, compreso il modo in cui i fattori di trascrizione come NF-κB e AP-1 vengono attivati in seguito all'attivazione del recettore delle cellule T (TCR). L'estratto viene impiegato in una serie di saggi, come l'immunoprecipitazione della cromatina (ChIP) per esplorare il legame dei fattori di trascrizione al DNA in risposta a diversi stimoli e i saggi di mobilità elettroforetica (EMSA) per valutare i cambiamenti nell'attività delle proteine che legano il DNA. Inoltre, facilita lo studio dell'attività dell'RNA polimerasi e dell'assemblaggio dei complessi di trascrizione, fornendo approfondimenti sui cambiamenti dell'espressione genica durante l'attivazione delle cellule T. Queste applicazioni di ricerca sono prettamente incentrate sull'indagine scientifica di base, con l'obiettivo di comprendere le vie di segnalazione cellulare e le reti trascrizionali. L'origine e la preparazione dell'estratto nucleare di Jurkat sono attentamente controllate per garantire un'elevata fedeltà e riproducibilità dei risultati della ricerca.

Jurkat nuclear extract Riferimenti:

1. La repressione dell'espressione del gene CD2 è mediata da un fattore legato ad AP-2.  |  Outram, SV., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 281: 409-15. PMID: 11181063
2. I siti di legame di YY1 e NF-Y regolano l'attività trascrizionale del promotore di dek e dek-can.  |  Sitwala, KV., et al. 2002. Oncogene. 21: 8862-70. PMID: 12483538
3. Un polimorfismo del promotore del gene MHC centrale, IKBL, influenza il legame dei fattori di trascrizione USF1 ed E47 sugli aplotipi associati alla malattia.  |  Boodhoo, A., et al. 2004. Gene Expr. 12: 1-11. PMID: 15473256
4. L'aldosterone compromette la funzione delle cellule endoteliali vascolari.  |  Hashikabe, Y., et al. 2006. J Cardiovasc Pharmacol. 47: 609-13. PMID: 16680076
5. Sonde biotinilate nel saggio di mobilità elettroforetica per esaminare specifiche interazioni dsDNA, ssDNA o RNA-proteine.  |  Ludwig, LB., et al. 1995. Nucleic Acids Res. 23: 3792-3. PMID: 7479014
6. Anse del DNA indotte dal legame cooperativo di proteine attivatrici trascrizionali e complessi di preiniziazione.  |  Becker, JC., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 9727-31. PMID: 7568206
7. Il legame multi-strand di fattori nucleari a un repressore della trascrizione del virus del tumore mammario del topo può essere distinto cineticamente.  |  Rodda, DJ., et al. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 209: 379-84. PMID: 7726860
8. Caratterizzazione di NF(P), il fattore nucleare che interagisce con la sequenza regolatoria P (5'-CGAAAATTTCC-3') del gene dell'interleuchina-4 umana: relazione con NF-kappa B e NF-AT.  |  Matsuda, I., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 199: 439-46. PMID: 8135784
9. Legame del fattore di trascrizione nucleare ubiquitario YY1 a una sequenza di regolazione cis nell'elemento trasponibile LINE-1 umano.  |  Becker, KG., et al. 1993. Hum Mol Genet. 2: 1697-702. PMID: 8268924
10. Attivazione del gene della vimentina umana da parte del virus della leucemia a cellule T umane Tax. I. Meccanismi di regolazione da parte del fattore di trascrizione NF-kappa B.  |  Lilienbaum, A. and Paulin, D. 1993. J Biol Chem. 268: 2180-8. PMID: 8420985
11. Il fattore dell'isoletta pancreatica STF-1 si lega in modo cooperativo con Pbx a un elemento regolatore nel promotore della somatostatina: importanza del motivo FPWMK e dell'omeodominio.  |  Peers, B., et al. 1995. Mol Cell Biol. 15: 7091-7. PMID: 8524276
12. I membri della famiglia Sp interagiscono preferenzialmente con la ripetizione prossimale del promotore all'interno dell'enhancer dell'HTLV-I.  |  Wessner, R., et al. 1997. Leukemia. 11 Suppl 3: 10-3. PMID: 9209281
13. La proteina retinoblastoma recluta l'istone deacetilasi per reprimere la trascrizione.  |  Brehm, A., et al. 1998. Nature. 391: 597-601. PMID: 9468139