Date published: 2025-9-6

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JTE 013 (CAS 383150-41-2)

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Nomi alternativi:
1-[1,3-Dimethyl-4-(2-methylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-(2,6-dichloro-4-pyridinyl)-semicarbazide
Applicazione:
JTE 013 è un antagonista del recettore EDG-5
Numero CAS:
383150-41-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
408.29
Formula molecolare:
C17H19N7OCl2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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JTE 013 è una sostanza chimica che funziona come antagonista selettivo del recettore A2A dell'adenosina. Agisce legandosi al recettore A2A e inibendo la sua attivazione da parte dell'adenosina, bloccando così le vie di segnalazione a valle associate a questo recettore. Il meccanismo d'azione di Jte 013 consiste nel colpire il recettore dell'adenosina A2A e impedire la sua interazione con i ligandi endogeni. In questo modo, modula le risposte cellulari mediate da questo recettore, influenzando vari processi fisiologici. Nell'ambito dello sviluppo, la funzione di JTE 013 risiede nella sua capacità di bloccare selettivamente il recettore dell'adenosina A2A, consentendo di studiare il ruolo del recettore in diverse vie biologiche. Il suo meccanismo d'azione a livello molecolare consiste nell'interferire con il legame dell'adenosina al recettore A2A, alterando così la segnalazione a valle. Il ruolo funzionale di Jte 013 nelle applicazioni sperimentali ruota attorno alla sua interazione specifica con il recettore dell'adenosina A2A, fornendo approfondimenti sul coinvolgimento del recettore in diversi processi cellulari.


JTE 013 (CAS 383150-41-2) Referenze

  1. L'antagonista del recettore 2 della sfingosina 1-fosfato JTE-013 aumenta l'eccitabilità dei neuroni sensoriali indipendentemente dal recettore.  |  Li, C., et al. 2012. J Neurophysiol. 108: 1473-83. PMID: 22673325
  2. La diminuzione del flusso sanguigno cocleare indotta dal fattore di necrosi tumorale può essere invertita da etanercept o JTE-013.  |  Sharaf, K., et al. 2016. Otol Neurotol. 37: e203-8. PMID: 27295443
  3. Il ruolo del recettore 2 della sfingosina 1-fosfato nella proliferazione dei colangiociti indotta dagli acidi biliari e nel danno epatico indotto dalla colestasi nei topi.  |  Wang, Y., et al. 2017. Hepatology. 65: 2005-2018. PMID: 28120434
  4. Il blocco del recettore 2 della sfingosina-1-fosfato attenua l'asma allergico nei topi.  |  Park, SJ. and Im, DS. 2019. Br J Pharmacol. 176: 938-949. PMID: 30706444
  5. L'integrazione di JTE-013 migliora la disfunzione erettile nei ratti con diabete di tipo Ⅰ indotto da streptozotocina attraverso l'inibizione della via della rho-chinasi, della fibrosi e dell'apoptosi.  |  Liu, K., et al. 2020. Andrology. 8: 497-508. PMID: 31610097
  6. Il complesso di apolipoproteina M e sfingosina-1-fosfato allevia il danno alle cellule endoteliali e l'infiammazione indotta dal TNF-α attraverso la via di segnalazione PI3K/AKT.  |  Liu, Y. and Tie, L. 2019. BMC Cardiovasc Disord. 19: 279. PMID: 31791242
  7. Gli inibitori di S1PR2 invertono in modo potente la resistenza al 5-FU attraverso la downregolazione dell'espressione di DPD nel cancro del colon-retto.  |  Zhang, YH., et al. 2020. Pharmacol Res. 155: 104717. PMID: 32088343
  8. L'applicazione topica dell'antagonista S1P2 JTE-013 attenua la dermatite atopica indotta dal 2,4-dinitroclorobenzene nei topi.  |  Kang, J., et al. 2020. Biomol Ther (Seoul). 28: 537-541. PMID: 32487782
  9. Il blocco del recettore 2 della sfingosina 1-fosfato dei macrofagi attenua l'infiammazione epatica e la fibrogenesi innescata dall'inflammasoma NLRP3.  |  Hou, L., et al. 2020. Front Immunol. 11: 1149. PMID: 32695095
  10. L'inibizione di S1PR2 attenua l'asma allergico forse regolando l'autofagia.  |  Liu, H., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 598007. PMID: 33643037
  11. JTE-013 allevia la lesione infiammatoria e la disfunzione endoteliale indotte dalla sepsi in vivo e in vitro.  |  Xu, Q., et al. 2021. J Surg Res. 265: 323-332. PMID: 33971464
  12. L'antagonista del recettore 2/4 della sfingosina 1-fosfato JTE-013 provoca effetti fuori bersaglio sul metabolismo degli sfingolipidi.  |  Pitman, MR., et al. 2022. Sci Rep. 12: 454. PMID: 35013382
  13. La via S1PR2-CCL2-BDNF-TrkB media la neuroinfiammazione e l'incoordinazione motoria nell'iperammoniemia.  |  Arenas, YM., et al. 2022. Neuropathol Appl Neurobiol. 48: e12799. PMID: 35152448

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

JTE 013, 10 mg

sc-203615
10 mg
$195.00