Date published: 2025-9-27

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JP83 (CAS 887264-44-0)

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Nomi alternativi:
3'-Carbamoyl-biphenyl-3-yl-hexylphenylcarbamate
Applicazione:
JP83 è un inibitore di FAAH
Numero CAS:
887264-44-0
Peso molecolare:
416.50
Formula molecolare:
C26H28N2O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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JP83, designato con il numero CAS 887264-44-0, è un composto chimico di interesse nel campo della chimica organica sintetica, utilizzato principalmente per esplorare nuove vie e reazioni sintetiche. Sebbene i dettagli specifici sulla struttura molecolare e sulle proprietà del JP83 non siano ampiamente documentati nei database pubblici, la sua classificazione suggerisce potenziali applicazioni nella sintesi di molecole organiche complesse. Nella ricerca, composti come JP83 sono spesso impiegati come reagenti o intermedi che possono facilitare o consentire la formazione di prodotti strutturalmente complessi, cruciali per il progresso di vari studi scientifici non correlati alle applicazioni umane dirette. Per esempio, il JP83 potrebbe essere utilizzato nello sviluppo di nuovi processi catalitici o nello studio dei meccanismi di reazione che potrebbero fornire approfondimenti su come avvengono le trasformazioni molecolari. Tali ricerche sono preziose per affinare le tecniche di sintesi e migliorare l'efficienza delle reazioni chimiche, fondamentali in campi come la scienza dei materiali, dove queste reazioni contribuiscono allo sviluppo di nuovi materiali con proprietà desiderabili. Attraverso questo tipo di ricerca, JP83 svolge un ruolo di spinta verso i confini della sintesi chimica, offrendo una comprensione e un'applicazione più ampie, al di là degli usi pratici immediati in ambito medico.


JP83 (CAS 887264-44-0) Referenze

  1. BRUCE, una gigantesca ubiquitina ligasi E2/E3 e proteina inibitrice dell'apoptosi della rete trans-Golgi, è necessaria per il normale sviluppo della placenta e la sopravvivenza dei topi.  |  Lotz, K., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 9339-50. PMID: 15485903
  2. Meccanismo di inattivazione dei carbammati di FAAH: implicazioni per la progettazione di inibitori covalenti e sonde funzionali in vivo per gli enzimi.  |  Alexander, JP. and Cravatt, BF. 2005. Chem Biol. 12: 1179-87. PMID: 16298297
  3. Gli antibiotici beta-lattamici inducono la risposta SOS e il trasferimento orizzontale di fattori di virulenza in Staphylococcus aureus.  |  Maiques, E., et al. 2006. J Bacteriol. 188: 2726-9. PMID: 16547063
  4. Genomica funzionale della risposta allo stress in Pseudomonas putida KT2440.  |  Reva, ON., et al. 2006. J Bacteriol. 188: 4079-92. PMID: 16707699
  5. Scoperta e sviluppo di inibitori dell'enzima endocannabinoide-idrolizzante.  |  Minkkilä, A., et al. 2010. Curr Top Med Chem. 10: 828-58. PMID: 20370710
  6. L'amido idrolasi degli acidi grassi come potenziale bersaglio terapeutico per il trattamento del dolore e dei disturbi del SNC.  |  Ahn, K., et al. 2009. Expert Opin Drug Discov. 4: 763-784. PMID: 20544003
  7. Identificazione di un nuovo scaffold arilpiperazinico per l'inibizione dell'idrolasi amidica degli acidi grassi con migliori proprietà di disposizione del farmaco.  |  Butini, S., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 492-5. PMID: 23237837
  8. I carbammati organici nella progettazione di farmaci e nella chimica medicinale.  |  Ghosh, AK. and Brindisi, M. 2015. J Med Chem. 58: 2895-940. PMID: 25565044
  9. Condivisione del tempo molecolare attraverso la pulsazione dinamica in singole cellule.  |  Park, J., et al. 2018. Cell Syst. 6: 216-229.e15. PMID: 29454936
  10. Caratterizzazione dell'espressione dell'mRNA della proteina amiloide A nel siero e dell'amiloidosi secondaria nell'anatra domestica.  |  Guo, JT., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 14548-53. PMID: 8962089

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

JP83, 5 mg

sc-221783
5 mg
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