Date published: 2025-9-7

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JNK Inhibitor IX (CAS 312917-14-9)

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Nomi alternativi:
N-(3-Cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thienyl-2-yl)-1-naphthalenecarboxamide, TCS JNK 5a
Applicazione:
JNK Inhibitor IX è un inibitore selettivo e potente dei siti di legame ATP di JNK2 e JNK3
Numero CAS:
312917-14-9
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
350.4
Formula molecolare:
C20H16N2OS•H2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il composto tienilnaftamide c-Jun N-terminal kinase (JNK) inibitore IX è un inibitore selettivo e potente del sito di legame ATP di JNK2 e JNK3. JNK1, p38α e altre chinasi subiscono un effetto lieve o nullo quando JNK2 e JNK3 sono inibite dall'inibitore IX di JNK. Rispetto a SP600125 (sc-200635), l'inibitore di JNK, l'inibitore di JNK IX è più selettivo tra JNK1 e JNK3.La via di JNK svolge ruoli importanti in vari processi cellulari e viene attivata quando le cellule sono esposte a citochine proinfiammatorie, stress ambientale e diversi farmaci antitumorali. Le ricerche dimostrano che JNK1, JNK2 e JNK3 sono associati alla resistenza multifarmaco mediata dalla glicoproteina P delle cellule di carcinoma epatocellulare.


JNK Inhibitor IX (CAS 312917-14-9) Referenze

  1. N-(3-Ciano-4,5,6,7-tetraidro-1-benzothien-2-il)ammidi come potenti e selettivi inibitori di JNK2 e JNK3.  |  Angell, RM., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 1296-301. PMID: 17194588
  2. Il cromo trivalente attiva Rac-1 e Src e induce un cambiamento nella modalità di morte cellulare nei fibroblasti cutanei umani.  |  Rudolf, E. and Cervinka, M. 2009. Toxicol Lett. 188: 236-42. PMID: 19406221
  3. JNK1, JNK2 e JNK3 sono coinvolti nella resistenza multifarmaco mediata dalla glicoproteina P delle cellule di carcinoma epatocellulare.  |  Yan, F., et al. 2010. Hepatobiliary Pancreat Dis Int. 9: 287-95. PMID: 20525557
  4. La fosforilazione di Stat3 dipendente da JNK contribuisce all'attivazione di Akt in risposta all'esposizione all'arsenico.  |  Liu, J., et al. 2012. Toxicol Sci. 129: 363-71. PMID: 22696236
  5. L'inibizione di JNK2 e JNK3 da parte dell'inibitore IX di JNK induce una morte cellulare apoptotica dipendente dall'arresto di prometafase nelle cellule T Jurkat umane.  |  Jang, WY., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 452: 845-51. PMID: 25218503
  6. L'icaritina attiva la via di necrosi mPTP dipendente da JNK nelle cellule di cancro del colon-retto.  |  Zhou, C., et al. 2016. Tumour Biol. 37: 3135-44. PMID: 26427664
  7. La segnalazione JNK e p38 indotta dai ROS è necessaria per l'attivazione di citochine non accoppiate durante la rigenerazione della Drosophila.  |  Santabárbara-Ruiz, P., et al. 2015. PLoS Genet. 11: e1005595. PMID: 26496642
  8. La via di segnalazione della C-Jun N-terminal kinase in risposta al cisplatino.  |  Yan, D., et al. 2016. J Cell Mol Med. 20: 2013-2019. PMID: 27374471
  9. Effetti dell'inibizione a breve termine di JNK sulla sopravvivenza e sulla crescita dei neuroni simpatici invecchiati.  |  Guha, I., et al. 2016. Neurobiol Aging. 46: 138-48. PMID: 27490965
  10. L'inibitore IX di JNK frena il cancro del pancreas attraverso p53 e p21.  |  Shi, J., et al. 2022. Front Oncol. 12: 1006131. PMID: 36568248

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JNK Inhibitor IX, 5 mg

sc-202671
5 mg
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