Date published: 2025-9-8

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JNJ 303 (CAS 878489-28-2)

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Nomi alternativi:
2-(4-Chlorophenoxy)-2-methyl-N-[5-[(methylsulfonyl)amino]tricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-yl]-propanamide
Applicazione:
JNJ 303 è un potente bloccante di IKS che non mostra effetti su altri canali cardiaci.
Numero CAS:
878489-28-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
440.98
Formula molecolare:
C21H29ClN2O4S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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JNJ 303 è un composto specifico noto per il suo ruolo di bloccante potente e selettivo della sottofamiglia di canali del potassio KQT membro 2 (Kv7.2), che fa parte di un gruppo di canali del potassio voltage-gated importanti per la regolazione dell'eccitabilità delle cellule nervose. Inibendo questi canali, JNJ 303 può influenzare l'attività elettrica delle cellule, in particolare nel sistema nervoso. JNJ 303 viene utilizzato per studiare il ruolo dei canali Kv7.2 in modelli cellulari, fornendo approfondimenti sui meccanismi di base della segnalazione neuronale e sul potenziale di targeting di questi canali.


JNJ 303 (CAS 878489-28-2) Referenze

  1. Le finestre elettromeccaniche negative sono necessarie per le Torsades de Pointes indotte da farmaci nella cavia anestetizzata.  |  Guns, PJ., et al. 2012. J Pharmacol Toxicol Methods. 66: 125-34. PMID: 22516473
  2. Valutazione multiparametrica dell'accoppiamento eccitazione-contrazione dei cardiomiociti mediante registrazione dell'impedenza e del potenziale di campo: Uno strumento per la valutazione della sicurezza cardiaca.  |  Zhang, X., et al. 2016. J Pharmacol Toxicol Methods. 81: 201-16. PMID: 27282640
  3. Valutazione della proaritmia indotta da farmaci: L'importanza del disegno dello studio nel modello del cuneo ventricolare sinistro di coniglio.  |  Lu, HR., et al. 2016. J Pharmacol Toxicol Methods. 81: 151-60. PMID: 27374776
  4. Effetti di composti farmacologici sulle variazioni della frequenza di battito in cardiomiociti umani affetti da sindrome del QT lungo.  |  Kuusela, J., et al. 2016. Stem Cell Rev Rep. 12: 698-707. PMID: 27646833
  5. KCNE1 induce una fenestrazione nel complesso del canale Kv7.1/KCNE1 che consente un targeting farmacologico altamente specifico.  |  Wrobel, E., et al. 2016. Nat Commun. 7: 12795. PMID: 27731317
  6. La stimolazione β-adrenergica aumenta la dispersione transmurale della ripolarizzazione attraverso la modulazione delle correnti rettificatrici ritardate IKs e IKr nel ventricolo umano.  |  Kang, C., et al. 2017. Sci Rep. 7: 15922. PMID: 29162896
  7. Valutazione di strumenti di elettrofisiologia optogenetica in cardiomiociti derivati da cellule staminali umane.  |  Björk, S., et al. 2017. Front Physiol. 8: 884. PMID: 29163220
  8. Affidabilità cross-sito dei test di sicurezza basati su cardiomiociti derivati da cellule staminali pluripotenti umane mediante array di microelettrodi: Risultati di uno studio pilota in cieco CiPA.  |  Millard, D., et al. 2018. Toxicol Sci. 164: 550-562. PMID: 29718449
  9. Caratterizzazione elettrofisiologica della risposta ai farmaci in cardiomiociti derivati da cellule staminali utilizzando piattaforme ottiche sensibili al voltaggio.  |  Pfeiffer-Kaushik, ER., et al. 2019. J Pharmacol Toxicol Methods. 99: 106612. PMID: 31319140
  10. Ruolo delle fonti cellulari somatiche nel grado di maturazione dei cardiomiociti derivati da cellule staminali pluripotenti indotte umane.  |  Pianezzi, E., et al. 2020. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 1867: 118538. PMID: 31472168
  11. I polimorfismi NOS1AP riducono l'attività di NOS1 e interagiscono con la ripolarizzazione prolungata nell'aritmogenesi.  |  Ronchi, C., et al. 2021. Cardiovasc Res. 117: 472-483. PMID: 32061134
  12. L'inibitore delle IKs JNJ303 prolunga l'intervallo QT e perpetua l'aritmia quando è combinato con una maggiore inotropia nel cane CAVB.  |  van Bavel, JJA., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 932: 175218. PMID: 36007604
  13. MS07.2 Differenza di sesso della riserva di ripolarizzazione sul prolungamento del QT indotto da farmaci e sulle aritmie  |  F. Wei ∗ 1 2, C. Cai 1, L. Pang 1. 2018. Global Heart. 13: 382.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

JNJ 303, 10 mg

sc-361217
10 mg
$412.00

JNJ 303, 50 mg

sc-361217A
50 mg
$1686.00