Struttura molecolare di JM 42
JM 42
Nomi alternativi:
5-Bromo-N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-2-furamide
Applicazione:
JM 42 è un'utile alternativa agli inibitori classici della COX
Peso molecolare:
295.13
Formula molecolare:
C12H11BrN2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
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Il JM 42 è una piridinilammide antinfiammatoria che inibisce la produzione di TNF-α, probabilmente interagendo con una via dipendente dalla protein chinasi C (PKC). Il JM 42 può rappresentare un'alternativa ai classici inibitori della ciclossigenasi (COX) nella patogenesi del TNF-α.
JM 42 Referenze
- Nuovi composti antinfiammatori che inibiscono la produzione di fattore di necrosi tumorale: probabile interazione con l'attivazione della proteina chinasi C. | Lang, F., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 275: 171-6. PMID: 7562546
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
JM 42, 5 mg | sc-221779 | 5 mg | $240.00 |