Date published: 2025-9-8

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JM 34

5.0(1)
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Applicazione:
JM 34 è un'utile alternativa agli inibitori COX classici
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
216.24
Formula molecolare:
C12H12N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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JM 34 è una piridinilammide antinfiammatoria che blocca la produzione di TNF-α, probabilmente interagendo con una via di fosforilazione di ERK2 dipendente dalla protein chinasi C (PKC). JM 34 non mostra alcuna inibizione dell'attività della PKC in vitro. Può essere un'alternativa alla ciclossigenasi classica (COX).


JM 34 Referenze

  1. Effetti degli inibitori della sintesi del fattore di necrosi tumorale alfa sulla colite cronica indotta dall'acido trinitrobenzene solfonico nel ratto.  |  Bobin-Dubigeon, C., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 431: 103-10. PMID: 11716848
  2. I recettori delle chemochine delle cellule di Schwann mediano la tossicità dell'HIV-1 gp120 sui neuroni sensoriali.  |  Keswani, SC., et al. 2003. Ann Neurol. 54: 287-96. PMID: 12953261
  3. Un nuovo composto carbossamico esercita un'attività immunosoppressiva inibendo la maturazione delle cellule dendritiche.  |  Carbonnelle, D., et al. 2005. Eur J Immunol. 35: 546-56. PMID: 15668915
  4. Vescicole giganti contenenti nanoparticelle magnetiche e quantum dots: fattibilità e tracciamento mediante microscopia confocale a fibre ottiche.  |  Beaune, G., et al. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 5421-4. PMID: 17562546
  5. Un derivato antinfiammatorio della benzamide inibisce la via della protein chinasi C (PKC) dipendente dalla fosforilazione di ERK2 nei macrofagi murini.  |  Vernhet, L., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 358-65. PMID: 9336344

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

JM 34, 10 mg

sc-221778
10 mg
$200.00

JM 34, 50 mg

sc-221778A
50 mg
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