JAR Cell Lysate: sc-2276

Il lisato cellulare JAR deriva dalla linea cellulare JAR, una linea consolidata di cellule di coriocarcinoma umano ampiamente utilizzata nella ricerca scientifica. Nata a metà del XX secolo, questa linea cellulare è diventata uno strumento fondamentale per lo studio della biologia della placenta e del comportamento cellulare. Il lisato stesso è prodotto dalla lisazione, o rottura, delle cellule JAR, liberando così il loro contenuto interno, che comprende proteine, DNA, RNA e vari enzimi cellulari. Questa miscela complessa è incredibilmente preziosa per gli studi biochimici e gli esperimenti di biologia molecolare. I ricercatori utilizzano il lisato cellulare JAR per analizzare l'espressione proteica, studiare i meccanismi di risposta cellulare e comprendere la funzione genica. Inoltre, la sua applicazione si estende allo studio delle vie di segnalazione cellulare e all'esame delle risposte cellulari a vari stimoli esterni. Fornendo un'istantanea dei componenti cellulari e delle loro interazioni, il lisato cellulare JAR funge da risorsa chiave per chiarire i complessi processi di comunicazione e regolazione cellulare, offrendo spunti vitali per il progresso delle conoscenze scientifiche di base e la comprensione dei meccanismi biologici fondamentali.

JAR Cell Lysate Riferimenti:

1. Identificazione dei siti di fosforilazione nel dominio C-terminale della proteina PKD1.  |  Li, HP., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 259: 356-63. PMID: 10362514
2. HLA-G solubile: purificazione da cellule eucariotiche trasfettate e rilevamento mediante un ELISA specifico.  |  Fournel, S., et al. 1999. Am J Reprod Immunol. 42: 22-9. PMID: 10429763
3. Mutagenesi sito-diretta, clivaggio proteolitico e attivazione della proeparanasi umana.  |  Abboud-Jarrous, G., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 13568-75. PMID: 15659389
4. Trasportatore di taurina nei linfociti T e nelle piastrine fetali: espressione differenziale e attività funzionale.  |  Iruloh, CG., et al. 2007. Am J Physiol Cell Physiol. 292: C332-41. PMID: 16956961
5. Il ruolo della proteina homeobox distal-less 3 e la sua interazione con ETS2 nella regolazione dell'espressione genica dell'interferone-tau bovino: attivazione trascrizionale sinergica con ETS2.  |  Ezashi, T., et al. 2008. Biol Reprod. 79: 115-24. PMID: 18322277
6. Aumento dell'espressione di Dsg2 nei carcinomi cutanei maligni: Uno studio basato su microarray di tessuti.  |  Brennan, D. and Mahoney, MG. 2009. Cell Adh Migr. 3: 148-54. PMID: 19458482
7. Citotossicità e attivazione del CB1954 in una linea cellulare tumorale umana.  |  Sunters, A., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 1293-8. PMID: 2018561
8. Effetto di un contraccettivo orale combinato (desogestrel+etinilestradiolo) sull'espressione del recettore delle lipoproteine a bassa densità e del suo fattore di trascrizione (SREBP2) nelle cellule del trofoblasto placentare.  |  Arjuman, A., et al. 2011. Contraception. 84: 160-8. PMID: 21757058
9. Regolazione di Mcl-1 da parte di SRSF1 e SRSF5 nelle cellule tumorali.  |  Gautrey, HL. and Tyson-Capper, AJ. 2012. PLoS One. 7: e51497. PMID: 23284704
10. Biosintesi e secrezione di laminina e glicoproteine associate alla laminina da parte di cheratinociti umani non maligni e maligni: confronto tra linee cellulari provenienti da tumori primari e secondari dello stesso paziente.  |  Frenette, GP., et al. 1988. Cancer Res. 48: 5193-202. PMID: 2457436
11. Intermedi conformazionali nella produzione della forma combinabile della subunità beta della gonadotropina corionica.  |  Ruddon, RW., et al. 1989. Endocrinology. 124: 862-9. PMID: 2463905
12. Il palmitoleato protegge dall'apoptosi del trofoblasto placentare indotta dal virus Zika.  |  Muthuraj, PG., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 34200091
13. Biosintesi, elaborazione e secrezione di laminina da parte di cellule di coriocarcinoma umano.  |  Peters, BP., et al. 1985. J Biol Chem. 260: 14732-42. PMID: 3840485
14. 17 beta-idrossisteroide deidrogenasi: attività enzimatica e specie di mRNA in cellule di coriocarcinoma.  |  Barbieri, RL. and Gao, X. 1994. Gynecol Obstet Invest. 37: 210-4. PMID: 8005555
15. Un'isoforma di MDM2 di 60 kd è prodotta dal clivaggio delle caspasi nelle cellule tumorali non apoptotiche.  |  Pochampally, R., et al. 1998. Oncogene. 17: 2629-36. PMID: 9840926