Struttura molecolare di J 113863, Numero CAS: 353791-85-2
J 113863 (CAS 353791-85-2)
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Nomi alternativi:
1,4-cis-1-(1-Cycloocten-1-ylmethyl)-4-[[(2,7-dichloro-9H-xanthen-9-yl)carbonyl]amino]-1-ethylpiperidinium iodide
Applicazione:
J 113863 è un potente antagonista del recettore delle chemiochine CCR1
Numero CAS:
353791-85-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
655.44
Formula molecolare:
C30H37Cl2IN2O2
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J 113863 è utilizzato principalmente nella ricerca biochimica incentrata sullo studio dei recettori delle chemochine, in particolare come potente antagonista del CCR2 (recettore delle chemochine di tipo 2). Questo composto è fondamentale per chiarire il ruolo del CCR2 nella migrazione delle cellule immunitarie e nell'infiammazione. I ricercatori utilizzano J 113863 per esplorare i meccanismi molecolari alla base delle patologie causate dalle chemochine e per studiare come la modulazione di CCR2 possa influenzare il comportamento del sistema immunitario. Le conoscenze acquisite dagli studi con J 113863 contribuiscono a una migliore comprensione dei processi infiammatori e della regolazione della risposta immunitaria. Inoltre, questo composto viene utilizzato per esaminare il potenziale dei recettori delle chemochine nella gestione di condizioni caratterizzate da risposte infiammatorie eccessive.
J 113863 (CAS 353791-85-2) Referenze
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- La CCL2 spinale e l'attivazione microgliale sono coinvolte nell'iperalgesia da freddo provocata dal paclitaxel. | Pevida, M., et al. 2013. Brain Res Bull. 95: 21-7. PMID: 23562605
- Il recettore 1 delle chemochine (motivo C-C) è necessario per un reclutamento efficiente dei neutrofili durante l'infezione respiratoria con il virus vaccinia modificato Ankara. | Price, PJ., et al. 2014. J Virol. 88: 10840-50. PMID: 25008920
- Il virus vaccino modificato Ankara, ma non il virus vaccino, induce l'espressione di chemochine in cellule del lignaggio monocitario/macrofago. | Lehmann, MH., et al. 2015. Virol J. 12: 21. PMID: 25889495
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- Meccanismi iperalgesici e ipoalgesici evocati dalla somministrazione acuta di CCL5 nei topi. | González-Rodríguez, S., et al. 2017. Brain Behav Immun. 62: 151-161. PMID: 28126501
- Coinvolgimento dei membri della famiglia delle proteine infiammatorie dei macrofagi-1 nello sviluppo della neuropatia diabetica e loro contributo all'efficacia della morfina. | Rojewska, E., et al. 2018. Front Immunol. 9: 494. PMID: 29593735
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- Le proprietà analgesiche delle compresse di Yu-Xue-Bi nei topi con dolore infiammatorio: Inibizione della trasmigrazione dei macrofagi mediata da CCL3 nel midollo spinale. | Zhang, G., et al. 2022. J Ethnopharmacol. 289: 115051. PMID: 35101573
- L'antagonista CCR1 migliora l'encefalomielite autoimmune sperimentale attraverso l'inibizione dei marcatori Th9/Th22 nel cervello e nella periferia. | Al-Mazroua, HA., et al. 2022. Mol Immunol. 144: 127-137. PMID: 35219910
- L'antagonista CCR1 J-113863 corregge lo squilibrio di citochine pro- e anti-infiammatorie in un modello murino SJL/J di sclerosi multipla recidivante-remittente. | Ansari, MA., et al. 2022. Immunobiology. 227: 152245. PMID: 35868215
- L'inibizione di JAK migliora la distruzione ossea colpendo contemporaneamente gli osteoclasti maturi e i loro precursori. | Yari, S., et al. 2023. Inflamm Regen. 43: 18. PMID: 36869390
- La modulazione farmacologica della famiglia MIP-1 e dei suoi recettori riduce i sintomi del dolore neuropatico e influenza l'analgesia da morfina: prove da un modello murino. | Ciechanowska, A., et al. 2023. Brain Sci. 13: PMID: 37190544
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J 113863, 1 mg | sc-203611 | 1 mg | $107.00 | |||
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J 113863, 10 mg | sc-203611A | 10 mg | $440.00 | |||
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