Date published: 2025-9-8

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Ivachtin (CAS 745046-84-8)

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Nomi alternativi:
2-[4-Methyl-8-(morpholin-4-ylsulfon yl)-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]quinolin-2-yl]ethyl acetate
Applicazione:
Ivachtin è un potente inibitore non competitivo della caspasi-3, reversibile e permeabile alle cellule.
Numero CAS:
745046-84-8
Peso molecolare:
447.47
Formula molecolare:
C20H21N3O7S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'ivachtin è un composto chimico utilizzato in diverse applicazioni di ricerca, in particolare negli studi relativi alle sue proprietà come ligando. Nelle ricerche di biochimica e biologia molecolare, l'ivachtina viene impiegata per studiare le interazioni di legame tra i ligandi e i rispettivi recettori o proteine. Questo composto può essere utilizzato per esplorare le dinamiche delle interazioni recettore-ligando, fondamentali per comprendere le vie di segnalazione e i processi di riconoscimento molecolare. L'ivachtina è preziosa per studiare le relazioni struttura-attività nei complessi formati con macromolecole biologiche, che possono far luce sulla progettazione di nuovi composti con specifiche caratteristiche di legame. Inoltre, le interazioni dell'Ivachtin con le proteine o i recettori possono essere monitorate e quantificate per ottenere informazioni sulla cinetica e la termodinamica degli eventi di legame, contribuendo a chiarire i meccanismi di comunicazione cellulare.


Ivachtin (CAS 745046-84-8) Referenze

  1. Concentrazione di inactina nel plasma di ratti durante l'anestesia ed effetto di questa concentrazione sulla corrente di cortocircuito della pelle di rana isolata.  |  Häberle, DA. and Ruhland, G. 1976. Pflugers Arch. 365: 77-80. PMID: 1086459
  2. L'effetto sulla funzione renale e tubulare totale e sulla renina plasmatica di un moderato carico di soluzione salina isotonica in ratti anestetizzati con amytal e inactin.  |  Leyssac, PP., et al. 1975. Acta Physiol Scand. 94: 472-83. PMID: 1180088
  3. Sintesi e relazione struttura-attività di 2-(2-acetilossietil)-8-(morfolina-4-solfonil)pirrolo[3,4-c]chinolina-1,3-dioni 4-sostituiti come potenti inibitori della caspasi-3.  |  Kravchenko, DV., et al. 2005. J Med Chem. 48: 3680-3. PMID: 15916416
  4. Svuotamento gastrico di un pasto liquido somministrato per via enterale in ratti coscienti e durante l'anestesia prolungata.  |  Qualls-Creekmore, E., et al. 2010. Neurogastroenterol Motil. 22: 181-5. PMID: 19735361
  5. Le caspasi, piuttosto che le calpaine, mediano il rimodellamento dello scheletro di fodrina durante la fusione del trofoblasto placentare umano.  |  Gauster, M., et al. 2010. Cell Death Differ. 17: 336-45. PMID: 19798107
  6. Postcondizionamento farmacologico contro l'infarto miocardico con un donatore di idrogeno solforato a lento rilascio, GYY4137.  |  Karwi, QG., et al. 2016. Pharmacol Res. 111: 442-451. PMID: 27378570
  7. EEG in ratti anestetizzati.  |  Sim, MK. and Chua, ME. 1989. Pharmacol Toxicol. 65: 119-20. PMID: 2813283
  8. La fosforilazione p38MAPK/MK2-dipendente controlla la segnalazione citotossica di RIPK1 nell'infiammazione e nell'infezione.  |  Menon, MB., et al. 2017. Nat Cell Biol. 19: 1248-1259. PMID: 28920954
  9. La caspasi-3 regola la proliferazione cellulare YAP-dipendente e le dimensioni degli organi.  |  Yosefzon, Y., et al. 2018. Mol Cell. 70: 573-587.e4. PMID: 29775577
  10. L'effetto dell'inactina sulla funzione mitocondriale del rene e sulla produzione di specie reattive dell'ossigeno.  |  Schiffer, TA., et al. 2018. PLoS One. 13: e0207728. PMID: 30475856
  11. Il fentanyl compromette ma la ketamina preserva la risposta microcircolatoria all'emorragia.  |  Xiang, L., et al. 2020. J Trauma Acute Care Surg. 89: S93-S99. PMID: 32044869
  12. Impatto dell'anestesia, del sesso e del ciclo circadiano sulla sensibilità del nervo afferente renale.  |  DeLalio, LJ. and Stocker, SD. 2021. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 320: H117-H132. PMID: 33216622
  13. Misura robusta della risonanza magnetica con spin labeling arterioso della variazione di perfusione farmacologicamente indotta nei reni di ratto.  |  Zhao, F., et al. 2021. NMR Biomed. 34: e4566. PMID: 34096123
  14. Analisi degli effetti adrenergici degli anestetici Inactin e alfa-cloralosio.  |  Tucker, BJ., et al. 1982. Am J Physiol. 243: F253-9. PMID: 7114255

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Ivachtin, 1 mg

sc-224029
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