Date published: 2025-9-6

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Isoxanthohumol (CAS 521-48-2)

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Nomi alternativi:
(±)-Isoxanthohumol
Applicazione:
Isoxanthohumol è un fitoestrogeno flavonoide prenilato che è un induttore di apoptosi negli adipociti maturi.
Numero CAS:
521-48-2
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
354.40
Formula molecolare:
C21H22O5
Informazioni supplementari:
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L'isoxanthohumol è un prenilflavonoide presente nel luppolo, noto per il suo ruolo nell'industria della birra e oggetto di interesse in diversi campi di ricerca, tra cui le scienze alimentari e la biochimica. Gli studi sull'isoxanthohumol sono incentrati sul suo potenziale antiossidante e sul suo comportamento durante il processo di produzione della birra, che può influenzarne il gusto e la qualità. Nella ricerca biochimica, l'isoxanthohumol viene utilizzato per studiare le sue interazioni con le molecole biologiche e la sua trasformazione in altri composti in condizioni fisiologiche. I ricercatori usano questo composto anche per capire i suoi effetti sull'attività degli enzimi, in particolare quelli coinvolti nei processi di ossidoriduzione. Inoltre, l'isoxanthohumol viene studiato per il suo ruolo nella modulazione dell'espressione genica, prezioso per comprendere i meccanismi con cui alcuni componenti della dieta possono influenzare le funzioni cellulari. È anche al centro dell'indagine sulla biodisponibilità e sul metabolismo dei flavonoidi nell'alimentazione umana.


Isoxanthohumol (CAS 521-48-2) Referenze

  1. I fitoestrogeni prenilflavonoidi 8-prenilnaringenina e isoxanthohumolo sopprimono in modo diverso la steroidogenesi nelle cellule Leydig di ratto durante l'ontogenesi.  |  Izzo, G., et al. 2011. J Appl Toxicol. 31: 589-94. PMID: 21061451
  2. Isoxanthohumol: flavonoide biologicamente attivo del luppolo.  |  Żołnierczyk, AK., et al. 2015. Fitoterapia. 103: 71-82. PMID: 25771121
  3. Farmacocinetica enantiospecifica dell'isoxanthohumol e del suo metabolita 8-prenylnaringenin nel ratto.  |  Martinez, SE. and Davies, NM. 2015. Mol Nutr Food Res. 59: 1674-89. PMID: 26079861
  4. Potenziale antitumorale versatile dell'isoxanthohumol: Potenziamento dell'attività del paclitaxel in vivo.  |  Krajnović, T., et al. 2016. Pharmacol Res. 105: 62-73. PMID: 26784390
  5. Il prenilflavonoide Isoxanthohumol sensibilizza le cellule MCF-7/ADR alla citotossicità della doxorubicina agendo come substrato di ABCB1.  |  Liu, M., et al. 2017. Toxins (Basel). 9: PMID: 28665335
  6. Separazione chirale di isoxanthohumol e 8-prenylnaringenin in birra, pellet di luppolo e luppolo mediante HPLC con colonne chirali.  |  Moriya, H., et al. 2018. Biomed Chromatogr. 32: e4289. PMID: 29768665
  7. L'isoxanthohumol stimola la degradazione ubiquitina-proteasoma-dipendente delle forme precursori delle proteine leganti gli elementi regolatori degli steroli.  |  Inoue, J., et al. 2018. Biosci Biotechnol Biochem. 82: 1591-1598. PMID: 29804513
  8. Metaboliti biotrasformati del Prenilflavanone Isoxanthohumol del luppolo.  |  Kim, HJ., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30678278
  9. Biotrasformazione di un importante prenilflavonoide della birra - l'isoxantoumolo.  |  Bartmańska, A., et al. 2018. Z Naturforsch C J Biosci. 74: 1-7. PMID: 30864390
  10. Il prenilflavonoide isoxanthohumol, derivato dal luppolo, inibisce la formazione di metastasi polmonari nel modello di melanoma murino B16-F10.  |  Krajnović, T., et al. 2019. Food Chem Toxicol. 129: 257-268. PMID: 31034931
  11. L'isoxanthohumol, un flavonoide derivato dal luppolo, altera il profilo metabolomico delle feci dei topi.  |  Fukizawa, S., et al. 2020. Biosci Microbiota Food Health. 39: 100-108. PMID: 32775127
  12. Meccanismo antifungino dell'isoxanthohumol da Humulus lupulus Linn.  |  Yan, YF., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34639194
  13. L'isoxanthohumol, un componente di Sophora flavescens, promuove l'attivazione dell'inflammasoma NLRP3 e induce un'epatotossicità idiosincratica.  |  Lin, L., et al. 2022. J Ethnopharmacol. 285: 114796. PMID: 34740771
  14. Potenziale antitumorale di Xanthohumol e Isoxanthohumol caricati in particelle di silice mesoporosa SBA-15 contro le cellule di melanoma B16F10.  |  Krajnović, T., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 35888494
  15. Il norkurarinone e l'isoxanthohumol inibiscono l'angiogenesi indotta da glucosio elevato e ipossia migliorando lo stress ossidativo e regolando l'autofagia nelle cellule endoteliali microvascolari retiniche umane.  |  Zhao, K., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 634: 20-29. PMID: 36228541

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Isoxanthohumol, 1 mg

sc-221771
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