Date published: 2025-9-13

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Isoviolanthrone (CAS 128-64-3)

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Nomi alternativi:
Isodibenzanthrone
Numero CAS:
128-64-3
Peso molecolare:
456.50
Formula molecolare:
C34H16O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'isoviolantrone, un pigmento naturale presente in alcune piante e funghi, appartiene alla famiglia degli antrachinoni. La sua importanza risiede nell'essere un intermedio cruciale nella sintesi di vari altri composti. Il campo della ricerca scientifica presenta numerose applicazioni potenziali per l'isoviolantrone. Si è dimostrato utile come colorante fluorescente per l'imaging cellulare, come agente per la terapia fotodinamica e come marcatore di proteine specifiche. Inoltre, ha contribuito all'esame delle strutture proteiche. Sebbene il meccanismo d'azione dell'isoviolantrone sia ancora incompleto, le conoscenze attuali suggeriscono che il pigmento si leghi a proteine specifiche come il DNA e l'RNA, provocando modifiche strutturali. Si ritiene che queste alterazioni strutturali siano alla base dei diversi effetti dell'isoviolantrone su cellule e organismi. Inoltre, si ipotizza che l'isoviolantrone interagisca con alcuni enzimi, modulandone l'attività e influenzando le vie biochimiche all'interno delle cellule. In sintesi, l'isoviolantrone, un pigmento naturale proveniente da piante e funghi, è un composto antrachinonico di grande importanza. Le sue applicazioni nella ricerca scientifica comprendono il ruolo di colorante fluorescente, agente terapeutico fotodinamico e marcatore di proteine.


Isoviolanthrone (CAS 128-64-3) Referenze

  1. Un nuovo suggerimento per un modello che rappresenti la struttura del nerofumo.  |  AKAMATU, H. and NAGAMATSU, K. 1947. J Colloid Sci. 2: 593-8. PMID: 18921860
  2. Studi sui conduttori molecolari: dai semiconduttori organici ai metalli molecolari e ai superconduttori.  |  Kobayashi, H., et al. 2011. Chem Asian J. 6: 1688-704. PMID: 21612013
  3. Riduzione dell'isoviolantrone per reazione con radicali fotogenerati.  |  Gruen, H. and Görner, H. 2011. Photochem Photobiol Sci. 10: 1527-30. PMID: 21713275
  4. Studio ad alta pressione dell'isoviolantrone mediante spettroscopia Raman.  |  Zhao, XM., et al. 2014. J Chem Phys. 140: 244314. PMID: 24985645
  5. Studio combinato sperimentale e computazionale del comportamento ad alta pressione del trifenilene.  |  Zhao, XM., et al. 2016. Sci Rep. 6: 25600. PMID: 27161429
  6. Dalla colorazione dei tessuti ai dispositivi elettrochimici ad emissione di luce: Upcycling del colorante Isoviolantrone Vat.  |  Ghanem, T., et al. 2023. Chem Asian J. 18: e202300014. PMID: 36752187

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Isoviolanthrone, 10 g

sc-487366
10 g
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