Date published: 2025-9-10

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Isovaleryl chloride (CAS 108-12-3)

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Nomi alternativi:
3-Methylbutyryl chloride
Applicazione:
Isovaleryl chloride è un analogo degli alogenuri acidi e degli aminoacidi e un reagente sintetico potenzialmente utile.
Numero CAS:
108-12-3
Peso molecolare:
120.58
Formula molecolare:
C5H9ClO
Informazioni supplementari:
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Il cloruro di isovalerile è un derivato clorurato dell'acido isovalerico, utilizzato in varie applicazioni come la sintesi organica e gli esperimenti di laboratorio. Le sue applicazioni comprendono lo studio degli effetti dei radicali liberi sui sistemi biologici e l'esplorazione della struttura e della funzione delle proteine. Inoltre, l'isovaleril cloruro funge da potente inibitore dell'enzima acetil-CoA carbossilasi, che è fondamentale nella sintesi degli acidi grassi, con conseguente riduzione della produzione di acidi grassi. Inoltre, questo composto ha dimostrato di inibire l'enzima diidrossiacetone fosfato aciltransferasi, un attore chiave nella sintesi dei glicerolipidi.


Isovaleryl chloride (CAS 108-12-3) Referenze

  1. Un sorprendente 'interruttore' meccanicistico nell'attivazione degli acidi di Lewis: un approccio bifunzionale e asimmetrico ai derivati degli alfa-idrossiacidi.  |  Abraham, CJ., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 17085-94. PMID: 19053448
  2. Una via catalitica asimmetrica ai carbapenemi.  |  Bodner, MJ., et al. 2009. Org Lett. 11: 3606-9. PMID: 19610642
  3. Sintesi nuova e facile delle furanodittine A e B basata sulla trasformazione del 2-acetamido-2-deossi-D-glucosio in 3,6-anidro esofuranosi.  |  Ogata, M., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 230-4. PMID: 19962133
  4. Progettazione di inibitori contro la fruttosio 1,6-bisfosfatasi: esplorazione di prodotti naturali per nuovi scaffold di inibitori.  |  Heng, S., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 1478-84. PMID: 20116906
  5. Sintesi in fase solida e screening di librerie combinatorie di poliammine N-acilate (NAPA) per il legame con le proteine.  |  Iera, JA., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 6500-3. PMID: 20932761
  6. Sintesi, composti, emulsioni e attività antibatterica di derivati modificati dell'1,2,4-trizaolo.  |  Guo, H., et al. 2019. ACS Omega. 4: 9680-9685. PMID: 31460058
  7. Sintesi delle legonmicine A e B, pirrolizidine batteriche C(7a)-idrossilate.  |  Lewis, WJM., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 334-342. PMID: 33828615
  8. Inibizione della migrazione e dell'invasione delle cellule tumorali polmonari A549 da parte dell'Ent-Caprolactin C attraverso la soppressione della transizione epitelio-mesenchimale indotta dal fattore di crescita trasformanteβ.  |  Kim, SY., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34436304
  9. Esplorazione completa dello spazio chimico con carborani trisostituiti.  |  Asawa, Y., et al. 2021. Sci Rep. 11: 24101. PMID: 34916538
  10. Traslocazione della catena aminoacilica catalizzata da un dominio tioesterasico di tipo II in un'insolita peptide sintetasi nonribosomiale.  |  Wang, S., et al. 2022. Nat Commun. 13: 62. PMID: 35013184
  11. L'analisi dell'azione dell'iperforina (erba di San Giovanni) sul canale TRPC6 porta allo sviluppo di una nuova classe di farmaci antidepressivi.  |  El Hamdaoui, Y., et al. 2022. Mol Psychiatry. 27: 5070-5085. PMID: 36224261
  12. Codifica genetica di isobutirril, isovaleril e β-idrossibutril-lisina in E. coli.  |  Christopher, JA., et al. 2022. RSC Adv. 12: 34142-34144. PMID: 36545614
  13. Una strategia push-pull per controllare il tripide dei fiori occidentale, Frankliniella occidentalis, utilizzando feromoni di allarme e di aggregazione.  |  Kim, CY., et al. 2023. PLoS One. 18: e0279646. PMID: 36827422

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