Date published: 2025-9-9

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Isotetrandrine (CAS 477-57-6)

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Nomi alternativi:
Berbamine methyl ether
Applicazione:
Isotetrandrine è un alcaloide biscoclaurino inibitore dell'attivazione della PLA2 da parte della proteina G
Numero CAS:
477-57-6
Purezza:
98%
Peso molecolare:
622.80
Formula molecolare:
C38H42N2O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'isotetrandrina è un alcaloide della biscoclaurina che inibisce l'attivazione della PLA2 da parte della proteina G, ma non della PLC o della PLD. È stato suggerito che l'isotetrandrina sopprima l'attivazione della fosfolipasi A2 mediata dal recettore disaccoppiando una proteina legante il GTP dall'enzima. È stato riferito che l'isotetrandrina inibisce l'aggregazione piastrinica indotta da collagene, trombina e acido arachidonico. L'isotetrandrina è risultata in grado di inibire la liberazione di acido arachidonico nelle piastrine indotta dal composto 48/80, dall'antigene, dal GTPbetaS e dal Ca2+. L'isotetrandrina è un inibitore dell'AR (adrenocettore alfa1).


Isotetrandrine (CAS 477-57-6) Referenze

  1. Tetrandrina e isotetrandrina, due alcaloidi bisbenziltetraidroisochinolinici delle Menispermaceae, con attività rilassante della muscolatura liscia uterina del ratto.  |  D'Ocón, P., et al. 1992. J Pharm Pharmacol. 44: 579-82. PMID: 1357138
  2. Metabolismo in vitro dell'isotetrandrina, un alcaloide bisbenzilisochinolinico, nella frazione S9 epatica di ratto mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni-spettrometria di massa a ionizzazione a pressione atmosferica.  |  Wu, WN., et al. 2004. J Pharm Pharmacol. 56: 749-55. PMID: 15231040
  3. Gli alcaloidi della biscoclaurina inibiscono l'attivazione della fosfolipasi A2 mediata dai recettori, probabilmente attraverso il disaccoppiamento di una proteina legante il GTP dall'enzima nei mastociti peritoneali di ratto.  |  Akiba, S., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 44: 45-50. PMID: 1632837
  4. Effetto di inversione dell'isotetrandrina, un alcaloide isochinolinico estratto da Caulis Mahoniae, sulla resistenza alla doxorubicina mediata dalla glicoproteina P in cellule di cancro al seno umano (MCF-7/DOX).  |  Wang, TX. and Yang, XH. 2008. Yao Xue Xue Bao. 43: 461-6. PMID: 18717331
  5. Effetto soppressivo degli alcaloidi della biscoclaurina sull'attivazione indotta dall'agonismo della fosfolipasi A2 nelle piastrine di coniglio.  |  Hashizume, T., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 419-23. PMID: 1899790
  6. L'isotetrandrina protegge dal danno polmonare acuto indotto dal lipopolisaccaride attraverso la soppressione della proteina chinasi attivata dal mitogeno e del fattore nucleare-kappa B.  |  Liang, XM., et al. 2014. J Surg Res. 187: 596-604. PMID: 24331940
  7. L'isotetrandrina riduce la citotossicità degli astrociti nella neuromielite ottica bloccando il legame della NMO-IgG all'acquaporina 4.  |  Sun, M., et al. 2016. Neuroimmunomodulation. 23: 98-108. PMID: 27064690
  8. L'isotetrandrina migliora lo stress ossidativo indotto dal tert-butilidroperossido attraverso l'aumento dell'espressione dell'eme ossigenasi-1.  |  Wang, L., et al. 2016. Exp Biol Med (Maywood). 241: 1568-76. PMID: 27190261
  9. Un approccio modulare agli alcaloidi bisbenzilisochinolinici tetrandrina e isotetrandrina.  |  Schütz, R., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 3047-3068. PMID: 32091528
  10. La configurazione assoluta di tetrandrina e isotetrandrina influenza i loro effetti antiproliferativi nelle cellule T umane attraverso una diversa regolazione di NF-κB.  |  Xu, W., et al. 2021. Z Naturforsch C J Biosci. 76: 21-25. PMID: 33119545
  11. La tetrandrina allevia la silicosi inibendo l'attivazione dell'inflammasoma NLRP3 canonico e non canonico nei macrofagi polmonari.  |  Song, MY., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 1274-1284. PMID: 34417574
  12. Sintesi totale di isotetrandrina, feanthina e tetrandrina naturali otticamente attive.  |  Inubushi, Y., et al. 1968. Tetrahedron Lett. 3399-402. PMID: 5653568
  13. Interazione con gli alfa-adrenocettori della tetrandrina e dell'isotetrandrina nel ratto: saggi funzionali e di legame.  |  Catret, M., et al. 1998. J Pharm Pharmacol. 50: 1267-73. PMID: 9877313

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Isotetrandrine, 1 mg

sc-200869
1 mg
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Isotetrandrine, 5 mg

sc-200869A
5 mg
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