isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione (CAS 4456-77-3)
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L'isochinolina-1,3(2H,4H)-dione è un composto che funziona come inibitore di alcuni enzimi coinvolti nei processi cellulari. Si lega al sito attivo dell'enzima, impedendo al suo normale substrato di legarsi e inibendo l'attività dell'enzima. L'isochinolina-1,3(2H,4H)-dione agisce sugli enzimi coinvolti nelle principali vie metaboliche, alterandone la funzione e provocando effetti a valle sui processi cellulari. Interferendo con l'attività di questi enzimi, l'isochinolina-1,3(2H,4H)-dione può essere utilizzata per studiare il ruolo specifico di questi enzimi nella funzione cellulare e nel metabolismo. L'isochinolina-1,3(2H,4H)-dione fornisce approfondimenti sulle vie e sui processi biochimici in cui sono coinvolti questi enzimi, contribuendo a una migliore comprensione della funzione cellulare e dei potenziali bersagli.
isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione (CAS 4456-77-3) Referenze
- Scoperta di 4-(benzilaminometilene)isochinolina-1,3-(2H,4H)-dioni e 4-[(piridilmetil)aminometilene]isochinolina-1,3-(2H,4H)-dioni come inibitori potenti e selettivi della chinasi 4 ciclina-dipendente. | Tsou, HR., et al. 2009. J Med Chem. 52: 2289-310. PMID: 19317452
- Studi 3D-QSAR guidati dal dumping molecolare di isochinoline-1,3-(2H,4H)-dioni sostituite come inibitori della chinasi ciclina-dipendente 4 (CDK4). | Lu, XY., et al. 2010. J Mol Model. 16: 163-73. PMID: 19543928
- Approfondimento delle interazioni tra nuovi derivati dell'isochinolina-1,3-dione e la chinasi ciclina-dipendente 4 combinando QSAR e docking molecolare. | Zheng, J., et al. 2014. PLoS One. 9: e93704. PMID: 24722522
- Accoppiamenti a cascata di N-alchil-N-metacrilòli benzammidi con eteri e benzenesulfonoidrazidi per generare derivati di isochinoline-1,3(2H,4H)-dione. | Zhang, M., et al. 2015. J Org Chem. 80: 4176-83. PMID: 25785787
- Isochinoline-1,3-diones come inibitori selettivi della tirosil DNA fosfodiesterasi II (TDP2). | Kankanala, J., et al. 2016. J Med Chem. 59: 2734-46. PMID: 26910725
- Sintesi di derivati isochinolinedioni 4-arilici mediante una reazione di accoppiamento catalizzata da palladio di alogenuri arilici con isochinoline-1,3(2 H,4 H)-dioni. | Yang, Y., et al. 2018. J Org Chem. 83: 3348-3353. PMID: 29400968
- Progettazione, sintesi e valutazione biologica di una nuova serie di derivati della 2-(2,6-diossopiperidina-3-il)isochinolina-1,3(2H,4H)-dione come modulatori del cereblone. | Liu, Y., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 1715-1723. PMID: 35698881
- Recenti sviluppi nella sintesi dell'isochinolina-1,3(2H,4H)-dione mediante reazione radicalica a cascata. | Niu, YN. and Xia, XF. 2022. Org Biomol Chem. 20: 7861-7885. PMID: 36185038
- Nuova sintesi efficiente di isochinoline-1,3(2H,4H)-diones e isoindolin-1-ones tramite reazione sequenziale Ugi/ciclizzazione | Ding Yuan, Zhuan Duan, Yong Rao, Ming-Wu Ding. 2016. 72: 338-346.
- Reazioni di solfonilazione e solfurazione diretta C(sp3)-H di isochinoline-1,3(2H,4H)-dioni in condizioni prive di metalli | Xing-Lan Wang, Xue Bai, Chun-Feng Wu, Yong-Xi Dong, Min Zhang, Ling-Ling Fan, Lei Tang, Yuan-Yong Yang, Ji-Quan Zhang. 2021. Asian Journal of Organic Chemistry. 10: 386-391.
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isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione, 1 g | sc-279244 | 1 g | $296.00 |