Date published: 2025-9-13

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Isopropylamine Hydrochloride (CAS 15572-56-2)

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Nomi alternativi:
2-Aminopropane Hydrochloride
Numero CAS:
15572-56-2
Peso molecolare:
95.57
Formula molecolare:
C3H9N•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'isopropilammina cloridrato, spesso conosciuta come sale cloridrato, è un composto che svolge un ruolo fondamentale in vari campi della ricerca chimica e delle applicazioni industriali, soprattutto grazie alla sua natura basica e alla sua solubilità in acqua. Questo composto si forma attraverso la reazione dell'isopropilammina con l'acido cloridrico, dando origine a un sale molto ricercato per il suo utilizzo come precursore nella sintesi di erbicidi, farmaci e altri composti organici. Il meccanismo d'azione dell'isopropilammina cloridrato prevede la capacità di donare un protone (dalla porzione cloridrica) e di accettare un protone (attraverso il gruppo amminico), rendendola un candidato eccellente per le reazioni acido-base nella sintesi organica. Questa duplice capacità facilita il suo ruolo nella produzione di un'ampia gamma di prodotti chimici, anche come catalizzatore o intermedio in reazioni chimiche complesse. Il suo ruolo nella ricerca si estende a quello di reagente chiave nello sviluppo di nuove vie sintetiche, dove le sue proprietà chimiche vengono sfruttate per ottenere risultati di reazione specifici. L'importanza di questo composto è sottolineata dalla sua utilità nel migliorare l'efficienza delle reazioni, nell'ottimizzare i processi produttivi e nello sviluppare nuovi materiali e prodotti chimici.


Isopropylamine Hydrochloride (CAS 15572-56-2) Referenze

  1. Progettazione e valutazione citotossica di alcuni cloridrati di 1-aril-3-isopropilamino-1-propanone verso cellule di epatoma umano Huh-7.  |  Mete, E., et al. 2011. Arch Pharm (Weinheim). 344: 333-9. PMID: 21319206
  2. Caratterizzazione compositiva e strutturale approfondita di N-glicani derivati da esosomi urinari umani.  |  Song, W., et al. 2019. Anal Chem. 91: 13528-13537. PMID: 31539226
  3. Legame α2,3 dell'acido sialico con un'ancora GPI e un sito di attacco GPI non previsto nella proteina prionica umana.  |  Kobayashi, A., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 7789-7798. PMID: 32321762
  4. Frazionamento e caratterizzazione degli isomeri del legame sialilico degli N-glicani del siero mediante CE-MS.  |  Zhou, X., et al. 2022. J Sep Sci. 45: 3348-3361. PMID: 35819141
  5. Il tropismo del recettore agnostico del virus dell'influenza A è stato rivelato utilizzando un nuovo sistema biologico con cellule con blocco dell'acido sialico terminale.  |  Kamiki, H., et al. 2022. J Virol. 96: e0041622. PMID: 35862707
  6. Sintesi efficiente di un intermedio chirale chiave negli antidolorifici (R)-1-[3,5-Bis(trifluorometil)fenil]etanamina mediante un sistema a cascata di bienzimi con funzioni di R-ω-transaminasi e alcool deidrogenasi.  |  Lu, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364166
  7. Cambiamenti nella qualità e nella comunità batterica di gamberi d'acqua dolce conservati a 4° C in confezioni sottovuoto.  |  Qiu, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500719
  8. Sintesi in situ di tricloroacetammidi sostituite con tetracloroetilene e loro conversione in uree, carbammati e poliuretani.  |  Akamatsu, T., et al. 2023. ACS Omega. 8: 2669-2684. PMID: 36687089

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Isopropylamine Hydrochloride, 25 g

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25 g
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