Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Isopropenylboronic acid pinacol ester (CAS 126726-62-3)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Applicazione:
Isopropenylboronic acid pinacol ester è un substrato utilizzato in un accoppiamento incrociato catalizzato da palladio con olefine che forniscono 1,3-dieni sostituiti
Numero CAS:
126726-62-3
Peso molecolare:
168.04
Formula molecolare:
C9H17BO2
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'estere pinacolico dell'acido isopropenilboronico funge da versatile elemento costitutivo nella sintesi organica. Agisce come reagente chiave nella formazione di legami carbonio-carbonio e carbonio-eteroatomo, svolgendo un ruolo nella costruzione di strutture molecolari complesse. Grazie al suo meccanismo d'azione, l'acido isopropenilboronico pinacolo estere subisce diverse reazioni chimiche, come l'accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura, che consente la creazione di nuovi legami carbonio-carbonio. L'estere di pinacolo dell'acido isopropenilboronico partecipa anche a reazioni di accoppiamento catalizzate dal palladio, facilitando la sintesi di diversi composti organici. L'estere di pinacolo dell'acido isopropenilboronico può subire processi di addizione e transmetallazione ossidativa, consentendo l'incorporazione di frammenti contenenti boro in molecole organiche.


Isopropenylboronic acid pinacol ester (CAS 126726-62-3) Referenze

  1. Inibitori dell'aminopirazina che si legano a un'insolita conformazione inattiva della chinasi mitotica Nek2: SAR e caratterizzazione strutturale.  |  Whelligan, DK., et al. 2010. J Med Chem. 53: 7682-98. PMID: 20936789
  2. Sintesi totale della rupestina G e dei suoi epimeri.  |  Yusuf, A., et al. 2018. R Soc Open Sci. 5: 172037. PMID: 29657802
  3. derivati gemmodifluorobisarilici: progettazione, sintesi ed effetto antinfiammatorio.  |  Ayoub, AJ., et al. 2019. BMC Chem. 13: 124. PMID: 31696161
  4. Sintesi totale di (-)-Mitrephorone A consentita dalla cicloaddizione stereoselettiva di ossido di nitrile e dalla sintesi di olefine tetrasostituite.  |  Schneider, M., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 17802-17809. PMID: 33021371
  5. Strategia divergente unificata verso la sintesi totale delle tre sottoclassi di alcaloidi hasubani.  |  Li, G., et al. 2021. Nat Commun. 12: 36. PMID: 33397993
  6. Progettazione di una cicloaddizione asimmetrica (4 + 3) organocatalitica di 2-indolilalcoli con dienolsilani.  |  Ouyang, J., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 8460-8466. PMID: 35523203
  7. Idrosilazione regioselettiva fotocatalizzata per la sintesi divergente di borosilani geminali e vicinali.  |  Kong, D., et al. 2023. Nat Commun. 14: 2525. PMID: 37130840

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Isopropenylboronic acid pinacol ester, 5 g

sc-252922
5 g
$96.00