Date published: 2025-9-13

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Isopropenyl acetate (CAS 108-22-5)

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Nomi alternativi:
1-Methylvinyl acetate
Applicazione:
Isopropenyl acetate è un biochimico utilizzato per la ricerca proteomica
Numero CAS:
108-22-5
Peso molecolare:
100.12
Formula molecolare:
C5H8O2
Informazioni supplementari:
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L'isopropenilacetato è un prodotto biochimico utilizzato per la ricerca proteomica. L'isopropenil acetato forma copoliperossidi di diversa composizione con l'indene mediante copolimerizzazione ossidativa avviata da radicali liberi. Nelle applicazioni industriali, l'acetato di isopropenile è spesso utilizzato come solvente e intermedio nella sintesi di altri composti chimici. La sua efficacia come solvente deriva dalla capacità di sciogliere un'ampia gamma di materiali organici. Questa proprietà è particolarmente utile nelle formulazioni in cui è richiesto un solvente a rapida evaporazione.


Isopropenyl acetate (CAS 108-22-5) Referenze

  1. Reazioni di trasferimento acilico di esteri enolici catalizzate da metalli: ruolo di Y5(OiPr)13O e (thd)2Y(OiPr) come catalizzatori di transesterificazione.  |  Lin, MH. and RajanBabu, TV. 2000. Org Lett. 2: 997-1000. PMID: 10768206
  2. Transesterificazione irreversibile catalizzata da lipasi di 1-(2-furil)etanolo con l'uso di isopropenil acetato.  |  Ghanem, A. and Schurig, V. 2001. Chirality. 13: 118-23. PMID: 11170255
  3. Un'acilazione efficiente di alcoli terziari con acetato di isopropenile mediata da un estere ossimico e da Cp(2)Sm(thf)(2).  |  Tashiro, D., et al. 1997. J Org Chem. 62: 8141-8144. PMID: 11671923
  4. Efficiente desimmetrizzazione enantioselettiva catalizzata da lipasi di 2,2-disostituiti 1,3-propandioli e meso 1,2-dioli prochirali utilizzando 1-etossivinil 2-furoato.  |  Akai, S., et al. 2002. J Org Chem. 67: 411-9. PMID: 11798311
  5. Enoli esteri: substrati versatili per reazioni multicomponenti di tipo Mannich.  |  Isambert, N., et al. 2007. Org Lett. 9: 4199-202. PMID: 17867693
  6. Sintesi diretta di anti-1,3-dioli attraverso la reazione non classica di reagenti di Grignard arilici con acetato di isopropenile.  |  Jiao, Y., et al. 2011. Org Lett. 13: 180-3. PMID: 21142039
  7. Per-O-acetilazione di cellulosa in dimetilsolfossido con transesterificazione catalizzata.  |  Chen, CY., et al. 2014. J Agric Food Chem. 62: 3446-52. PMID: 24678805
  8. Resistenza ai raggi UV e stabilità dimensionale del legno modificato con acetato di isopropenile.  |  Nagarajappa, GB. and Pandey, KK. 2016. J Photochem Photobiol B. 155: 20-7. PMID: 26722999
  9. La risoluzione cinetica catalizzata da lipasi come passo chiave nella sintesi di ligandi σ enantiomericamente puri con struttura a 2-benzopirani.  |  Knappmann, I., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 3384-3395. PMID: 28501431
  10. Acilazione di Friedel-Crafts biocatalitica e reazione di Fries.  |  Schmidt, NG., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 7615-7619. PMID: 28544673
  11. Una nuova famiglia di termoindurenti rinnovabili: Poliadipati di lignina kraft.  |  Di Francesco, D., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202200326. PMID: 35312238
  12. Un protocollo stechiometrico senza solventi per le reazioni di acetilazione.  |  Valentini, F., et al. 2022. Front Chem. 10: 842190. PMID: 35355791
  13. Sintesi di triacetato di cellulosa tramite transesterificazione organocatalitica one-pot e delignificazione di bagassa pretrattata.  |  Suzuki, S., et al. 2018. RSC Adv. 8: 21768-21776. PMID: 35541740
  14. Approccio sintetico one-pot assistito da dimetilsolfossido, catalizzato da iodio e acido ascorbico per la costruzione di derivati tioeteri di pirazolo[1,5-a]chinolina altamente sostituiti.  |  Saritha, R., et al. 2022. J Org Chem. 87: 13856-13872. PMID: 36215433

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Isopropenyl acetate, 250 ml

sc-396799
250 ml
$41.00

Isopropenyl acetate, 1 L

sc-396799A
1 L
$108.00