Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Isomaltotriose (CAS 3371-50-4)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (2)

Nomi alternativi:
α-D-Glucosyl-[1→6]-α-D-glucosyl-[1→6]-D-glucose
Numero CAS:
3371-50-4
Peso molecolare:
504.44
Formula molecolare:
C18H32O16
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'isomaltotriosio, un trisaccaride composto da tre unità di glucosio legate da legami glicosidici alfa-1,6, è fondamentale per lo studio del metabolismo dei carboidrati e dell'enzimologia. La ricerca sulla sua struttura specifica ha permesso agli scienziati di studiare il suo ruolo nella specificità del legame glicosidico e nell'idrolisi enzimatica. L'isomaltotriosio è un substrato prezioso per studiare le attività dell'isomaltasi e dell'alfa-glucosidasi, aiutando i ricercatori a spiegare come questi enzimi scindono i legami glicosidici alfa-1,6. Le sue caratteristiche strutturali hanno anche permesso di utilizzarlo come standard nella cromatografia per la caratterizzazione degli oligosaccaridi. Mappando la specificità enzimatica e identificando le condizioni ottimali di scissione, questo composto aiuta a comprendere meglio la digestione e l'assorbimento dei carboidrati nel tratto gastrointestinale. È stato inoltre utilizzato per analizzare la sintesi enzimatica dei glucani, fornendo informazioni sul processo di ramificazione dei polisaccaridi. Ulteriori ricerche hanno utilizzato l'isomaltotriosio per esplorare le proprietà dei composti prebiotici, data la sua resistenza all'idrolisi da parte delle amilasi salivari e pancreatiche. L'isomaltotriosio rimane uno strumento utile nella glicomica per caratterizzare la specificità degli enzimi e le vie metaboliche che coinvolgono oligosaccaridi complessi, contribuendo in ultima analisi alla comprensione completa della chimica dei carboidrati e della regolazione enzimatica.


Isomaltotriose (CAS 3371-50-4) Referenze

  1. Il modello d'azione della destranasi di Penicillium lilacinum.  |  Walker, GJ. and Dewar, MD. 1975. Carbohydr Res. 39: 303-15. PMID: 1139551
  2. Effetto degli zuccheri sulla stabilità di conservazione di complessi liposoma/DNA liofilizzati ad alta efficienza di trasfezione.  |  Maitani, Y., et al. 2008. Int J Pharm. 356: 69-75. PMID: 18249511
  3. Produzione di isomaltooligosaccaridi dalla farina di banane.  |  Chockchaisawasdee, S. and Poosaran, N. 2013. J Sci Food Agric. 93: 180-6. PMID: 22689251
  4. Sintesi enzimatica dell'isomaltotriosio palmitato e valutazione della sua proprietà emulsionante.  |  Liu, KJ. 2017. Enzyme Microb Technol. 101: 51-56. PMID: 28433191
  5. Digeribilità di α-gluco-oligosaccaridi ramificati e lineari in vitro e in suini incannulati ilealmente.  |  Hu, Y., et al. 2020. Food Res Int. 127: 108726. PMID: 31882112
  6. Digeribilità in vitro di isomalto-oligosaccaridi commerciali e sperimentali.  |  Hu, Y., et al. 2020. Food Res Int. 134: 109250. PMID: 32517953
  7. Distinzione degli isomeri dei carboidrati con la spettrometria di massa a scambio rapido di idrogeno/deuterio.  |  Liyanage, OT., et al. 2021. J Am Soc Mass Spectrom. 32: 152-156. PMID: 33124815
  8. Destranasi alcalica prodotta dal batterio marino Cellulosimicrobium sp. PX02 e sua applicazione.  |  Ning, Z., et al. 2021. J Basic Microbiol. 61: 1002-1015. PMID: 34528722
  9. Potenziale attività inibitoria di fitocostituenti contro il fungo nero: Studi in silico ADMET, docking molecolare e simulazione MD.  |  Hamaamin Hussen, N., et al. 2022. Comput Toxicol. 24: 100247. PMID: 36193218
  10. Purificazione e caratterizzazione di una endo-destranasi produttrice di isomaltotriosio da un Fusarium sp.  |  Shimizu, E., et al. 1998. Biosci Biotechnol Biochem. 62: 117-22. PMID: 9501522

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Isomaltotriose, 25 mg

sc-497290
25 mg
$96.00

Isomaltotriose, 100 mg

sc-497290A
100 mg
$304.00