Date published: 2025-9-10

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Isoconazole Nitrate (CAS 24168-96-5)

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Nomi alternativi:
Adestan G 100; Fazol; Gyno-Travogen; R 15454
Applicazione:
Isoconazole Nitrate è un antifungino/antibatterico azolico
Numero CAS:
24168-96-5
Peso molecolare:
479.14
Formula molecolare:
C18H14Cl4N2O•NHO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'isoconazolo nitrato è un derivato imidazolico ampiamente utilizzato nella ricerca per le sue proprietà antimicotiche, in particolare negli studi che riguardano le interazioni con le membrane cellulari fungine e l'inibizione degli enzimi. Il meccanismo d'azione dell'isoconazolo nitrato prevede l'inibizione della biosintesi dell'ergosterolo, un componente critico delle membrane cellulari fungine. Questa inibizione avviene attraverso il blocco della lanosterolo 14α-demetilasi, un enzima essenziale per la conversione del lanosterolo in ergosterolo. Interrompendo la produzione di ergosterolo, l'isoconazolo nitrato compromette l'integrità e la funzione della membrana cellulare fungina, portando a un aumento della permeabilità, alla fuoriuscita del contenuto cellulare e infine alla morte cellulare. Nelle applicazioni di ricerca, l'isoconazolo nitrato viene impiegato per studiare i meccanismi molecolari alla base della resistenza antimicotica. Gli studi si concentrano spesso sulle vie genetiche e biochimiche che i funghi utilizzano per resistere agli antimicotici a base di imidazolo, fornendo spunti per lo sviluppo di nuove strategie per superare la resistenza. Per identificare e caratterizzare i meccanismi di resistenza vengono utilizzate tecniche avanzate come il knockout genico, gli studi di sovraespressione e i saggi di screening high-throughput. Inoltre, l'isoconazolo nitrato viene utilizzato in studi comparativi con altri agenti antimicotici per valutarne l'efficacia e lo spettro di attività. I ricercatori lo utilizzano in vari modelli in vitro e in vivo per esplorare i suoi effetti su diverse specie fungine, compresi i funghi patogeni e ambientali. Il ruolo del composto nell'interrompere la sintesi della membrana cellulare fungina e la sua utilità negli studi sulla resistenza lo rendono uno strumento significativo nel campo della ricerca antimicotica, contribuendo allo sviluppo di nuovi agenti antimicotici e strategie di ricerca.


Isoconazole Nitrate (CAS 24168-96-5) Referenze

  1. Dermatomicosi superficiali nel mondo: esperienza multinazionale di trattamento con una combinazione di isoconazolo nitrato e diflucortolone valerato. Introduzione.  |  Czaika, VA. 2008. Mycoses. 51 Suppl 4: 1. PMID: 18783558
  2. Isoconazolo nitrato: un azolo antimicrobico ad ampio spettro unico nel suo genere, efficace nel trattamento delle dermatomicosi, sia in monoterapia che in combinazione con i corticosteroidi.  |  Veraldi, S. 2013. Mycoses. 56 Suppl 1: 3-15. PMID: 23574019
  3. Allergia da contatto all'isoconazolo nitrato con insolita diffusione su regioni estese.  |  Bianchi, L., et al. 2017. Contact Dermatitis. 76: 243-245. PMID: 28317189
  4. L'associazione isoconazolo-diflucortolone nel trattamento della tinea corporis pediatrica.  |  Veraldi, S., et al. 2018. J Dermatolog Treat. 29: 200-201. PMID: 28753055
  5. Trattamento della cheilite angolare: Una revisione narrativa e l'esperienza clinica degli autori.  |  Cabras, M., et al. 2020. Oral Dis. 26: 1107-1115. PMID: 31464357
  6. Efficacia dell'isoconazolo nitrato topico nel trattamento dell'otomicosi.  |  Gülüstan, F., et al. 2021. Am J Otolaryngol. 42: 102961. PMID: 33621764
  7. La ritenzione di isoconazolo nella pelle dopo l'applicazione una o due volte al giorno di isoconazolo nitrato 1% in crema (Travogen) per un periodo di 14 giorni.  |  Dykes, PJ., et al. 1986. Clin Exp Dermatol. 11: 365-70. PMID: 3802568
  8. [Attività antimicrobica dell'isoconazolo nitrato ad ampio spettro nell'uomo (traduzione dell'autore)].  |  Wendt, H. and Kessler, J. 1979. Arzneimittelforschung. 29: 846-8. PMID: 582987
  9. Il rilascio di isoconazolo nitrato da diverse basi per supposte: studi di dissoluzione in vitro, fisico-chimici e microbiologici.  |  Asikoglu, M., et al. 1995. J Pharm Pharmacol. 47: 713-6. PMID: 8583380
  10. Rilascio di isoconazolo nitrato da diverse basi supposte: rilascio in vivo del farmaco marcato con 99mTc nel coniglio.  |  Asikoglu, M., et al. 1995. J Pharm Pharmacol. 47: 717-20. PMID: 8583381

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Isoconazole Nitrate, 100 mg

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