Date published: 2025-9-6

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Ipropran (CAS 14885-29-1)

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Nomi alternativi:
2-Isopropyl-1-methyl-5- nitroimidazole; Ipronidazole
Applicazione:
Ipropran è un agente antistomonico
Numero CAS:
14885-29-1
Peso molecolare:
169.18
Formula molecolare:
C7H11N3O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'ipropran, una sostanza chimica utilizzata principalmente nello studio della neurotrasmissione colinergica, agisce come inibitore della colinesterasi. Questa azione è fondamentale nella ricerca incentrata sulla comprensione delle dinamiche dell'acetilcolina nella fessura sinaptica, dove l'ipropran inibisce la degradazione dell'acetilcolina, prolungando così la sua azione nelle sinapsi colinergiche. Questa proprietà lo rende uno strumento essenziale per lo studio della comunicazione neuronale e della regolazione dei livelli di neurotrasmettitori. Le ricerche condotte con l'ipropran aiutano a spiegare i meccanismi alla base delle vie di segnalazione colinergica e il loro impatto sulle funzioni cognitive e neurali. Inoltre, il suo ruolo si estende allo studio di potenziali strategie protettive contro gli agenti neurotossici che colpiscono i sistemi colinergici, offrendo spunti per lo sviluppo di modelli neuroprotettivi. Migliorando la nostra comprensione della regolazione dei neurotrasmettitori e dell'efficienza sinaptica, ipropran contribuisce in modo significativo al campo della neurobiologia e della farmacologia, favorendo una più ampia comprensione della comunicazione neuronale e delle sue implicazioni per vari processi biologici e comportamenti. Attraverso queste applicazioni, ipropran fa progredire le conoscenze scientifiche sulla funzione del sistema neurale e sulla modulazione dell'attività colinergica.


Ipropran (CAS 14885-29-1) Referenze

  1. Effetti di metronidazolo, ipronidazolo e dibromocloropropano sulla motilità e sulla fertilità degli spermatozoi nel coniglio e nell'uomo.  |  Foote, RH. 2002. Reprod Toxicol. 16: 749-55. PMID: 12401502
  2. Trasferimento di nitroimidazoli dalla cera d'api contaminata al miele.  |  Mitrowska, K. and Antczak, M. 2017. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 34: 573-581. PMID: 27838954
  3. Determinazione di dimetridazolo e ipronidazolo nei mangimi a livelli di contaminazione incrociata.  |  Hughes, DD. 1988. J Assoc Off Anal Chem. 71: 474-7. PMID: 3391941
  4. Trattamento della tricomoniasi bovina con ipronidazolo.  |  Skirrow, SZ. and Bondurant, RH. 1988. Aust Vet J. 65: 156. PMID: 3401163
  5. Approccio metabolomico per lo screening non mirato di 50 PPCP in lattuga e mais.  |  Xue, W., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35897888
  6. Efficacia dell'ipronidazolo contro la tricomoniasi nei tori da carne.  |  Skirrow, S., et al. 1985. J Am Vet Med Assoc. 187: 405-7. PMID: 4030475
  7. Compatibilità chemioterapica, nutrizionale e biochimica di rofenaid e ipropran nei tacchini.  |  Mitrovic, M., et al. 1972. Poult Sci. 51: 764-70. PMID: 4674999
  8. Analisi dei residui di ipronidazolo e del suo metabolita a livello di 2 ppb nel tessuto di tacchino.  |  MacDonald, A., et al. 1971. J Agric Food Chem. 19: 1222-7. PMID: 5132653
  9. L'ipronidazolo, un agente antistomonico, come promotore della crescita del tacchino.  |  Marusich, WL., et al. 1970. Poult Sci. 49: 98-101. PMID: 5462255
  10. Ipronidazolo nell'acqua potabile per il trattamento e la prevenzione della dissenteria suina sperimentale.  |  Olson, LD. 1977. Am J Vet Res. 38: 1289-92. PMID: 921022

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Ipropran, 10 mg

sc-396425
10 mg
$388.00