Date published: 2025-9-20

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Iodosobenzene (CAS 536-80-1)

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Nomi alternativi:
Iodosylbenzene
Applicazione:
Iodosobenzene è un composto benzenico iodato per la ricerca proteomica
Numero CAS:
536-80-1
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
220.01
Formula molecolare:
C6H5IO
Informazioni supplementari:
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Lo iodosobenzene è un composto organoiodico di forma solida e incolore, comunemente impiegato come reagente nella sintesi organica. La sua versatilità come reagente ne consente l'applicazione in vari scenari, tra cui la sintesi di diversi composti organici e la produzione di polimeri. Inoltre, lo iodosobenzene trova utilità nella sintesi di composti organometallici, nell'ossidazione degli alcoli e nella creazione di un'ampia gamma di altri composti organici.


Iodosobenzene (CAS 536-80-1) Referenze

  1. Ossidazione C-H chemioselettiva di alcoli a composti carbonilici con iodosobenzene catalizzato da un complesso di (salen)cromo.  |  Adam, W., et al. 2000. J Org Chem. 65: 1915-8. PMID: 10774009
  2. L'influenza del diossigeno sulla chemiluminescenza del luminol.  |  Baj, S., et al. 2009. Luminescence. 24: 348-54. PMID: 19294631
  3. Una leggera ed efficiente α-aminazione diretta di composti β-dicarbonilici utilizzando iodosobenzene e p-toluensolfonammide catalizzata da perclorato di zinco esaidrato.  |  Yu, J., et al. 2012. Org Lett. 14: 832-5. PMID: 22260345
  4. Sintesi di ossazoli altamente sostituiti attraverso reazioni mediate da iodio(III) di chetoni con nitrili.  |  Saito, A., et al. 2012. Molecules. 17: 11046-55. PMID: 22976468
  5. Sintesi dell'indolo basata su un reattivo di Koser modificato.  |  Fra, L., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 7349-53. PMID: 24890610
  6. Sintesi senza ligandi, catalizzata da Pd, di eteroaromatici arilati mediante accoppiamento di bromuri N-eteroaromatici con diacetato di iodobenzene, iodosobenzene o sali di difenilodonio.  |  Wang, X., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7958-62. PMID: 27458647
  7. Fluorurazione ossidativa di alchilsilani mediata da ioni fluoruro.  |  Xu, P., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 1101-1104. PMID: 27966813
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  10. Indagine computazionale sulle caratteristiche meccanicistiche dell'ossidazione di alcol catalizzata da bromuro da parte di PhIO in acqua.  |  Farshadfar, K., et al. 2021. J Org Chem. 86: 2998-3007. PMID: 33502190
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  12. Accoppiamento α-ossidativo di Enali con acidi carbossilici catalizzato in modo enantioselettivo da carbeni N-eterociclici mediante un reagente di Iodio(III).  |  Xu, YY., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202218362. PMID: 36651829
  13. Sintesi del 21-idrossi-11,19-ossidopregn-4-ene-3,20-dione e del 21-idrossi-6,19-ossidopregn-4-ene-3,20-dione.  |  Veleiro, AS., et al. 1995. Steroids. 60: 268-71. PMID: 7792830

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Iodosobenzene, 5 g

sc-295188
5 g
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